Asymmetric Synthesis MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Asymmetric Synthesis - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर विकल्प 1 है।

व्याख्या:

चरण 1: शार्पलेस एपॉक्साइडीकरण:काइरल उत्प्रेरक (+)-DET का उपयोग करके एलीलिक एल्कोहॉल का एपॉक्साइडेशन, इस प्रकार, एपॉक्साइड समतल के नीचे बनेगा।

चरण 2: ऑक्सीकरण: एल्कोहॉल को एल्डिहाइड समूह में ऑक्सीकृत करना।

चरण 3: विटिंग अभिकर्मक: एल्डिहाइड, यलाइड स्थिर समूह की उपस्थिति के कारण E-एल्कीन में परिवर्तित हो जाएगा, जो E-एल्कीन निर्माण का पक्षधर है।

चरण 4: एपॉक्साइड का प्रोटॉनन और एपॉक्साइड के कम बाधित पक्ष से वलय खोलना।

निष्कर्ष:

अभिक्रिया का उत्पाद है:

सही उत्तर विकल्प 2 है।

व्याख्या:

चरण 1: शार्पलेस असममित डाइहाइड्रॉक्सिलीकरण: DHQD के साथ समतल के ऊपर से डाइहाइड्रॉक्सिलीकरण।

चरण 2: SO₂Cl₂ का उपयोग करके चक्रीय सल्फेट का निर्माण।

चरण 3: चक्रीय सल्फेट इपॉक्साइड की तरह व्यवहार करते हैं और अधिक अभिक्रियाशील स्थिति में विन्यास के प्रतिलोम के साथ आसानी से एज़ाइड के साथ खुलते हैं।

चरण 4: HCl, जल-अपघटन सल्फेट समूह के बाद H₂ Pd/C का उपयोग करके एज़ाइड का एमीन में हाइड्रोजनीकरण।

निष्कर्ष:

इसलिए, अभिक्रिया का उत्पाद है:

सही उत्तर विकल्प 1 है।

संकल्पना:

क्रैम नियम: क्रैम नियम कहता है कि एक असममित वातावरण में, जहाँ एक कार्बोनिल यौगिक में कार्बोनिल समूह के निकट एक काइरल केंद्र होता है, नाभिकरागी अधिमानतः कम बाधित पक्ष से कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करेगा। यह भविष्यवाणी एक मॉडल पर आधारित है जहाँ अणु त्रिविम बाधा को कम करने के लिए एक "पसंदीदा" संरूपण मान लेता है।

क्रैम नियम के मुख्य बिंदु:

• पसंदीदा संरूपण:
  • काइरल केंद्र पर सबसे बड़ा प्रतिस्थापी (अक्सर "L" के रूप में दर्शाया जाता है) उस स्थिति में रखा जाता है जो कम से कम त्रिविम बाधा का अनुभव करता है, आमतौर पर एक कंपित संरूपण में।
  • अणु एक ऐसा संरूपण अपनाता है जिसमें α-कार्बन (कार्बोनिल समूह से सटे कार्बन) पर प्रतिस्थापी कार्बोनिल समूह के सापेक्ष कंपित होते हैं।
• नाभिकरागी आक्रमण:
  • नाभिकरागी सबसे बड़े प्रतिस्थापी के विपरीत दिशा से कार्बोनिल कार्बन तक पहुँचता है।
  • यह दृष्टिकोण उस उत्पाद के निर्माण का पक्षधर है जिसमें नाभिकरागी कम से कम बाधित स्थान पर रहता है, आसन्न समूहों के त्रिविम कारकों को ध्यान में रखते हुए।

व्याख्या:

दी गई अभिक्रिया क्रैम नियम का पालन करती है जहाँ नाभिकरागी कम बाधित पक्ष से आक्रमण करता है जिससे मुख्य उत्पाद प्राप्त होता है।

निष्कर्ष:

इसलिए, दी गई अभिक्रिया में, X मुख्य उत्पाद है और Y गौण उत्पाद है।

अवधारणा:

हैलोएल्केन की अभिक्रिया क्रियाविधि

• दी गई अभिक्रिया में, एक हैलोऐमीन को t-BuOCl के साथ उपचारित किया जाता है जिससे एक मध्यवर्ती क्लोरोऐमीन (A) बनता है।
• H₂SO₄ के साथ आगे प्रकाश अपघटन और जल अपघटन β-हाइड्राइड निष्कासन और पुनर्व्यवस्था के माध्यम से अंतिम उत्पाद (B) देता है।

व्याख्या:

• अभिक्रिया अनुक्रम में शामिल हैं:
  1. t-BuOCl का उपयोग करके नाभिकरागी प्रतिस्थापन के माध्यम से मध्यवर्ती (A) का निर्माण।
  2. H₂SO₄ के साथ प्रकाश रासायनिक सक्रियण एक पुनर्व्यवस्थित मध्यवर्ती की ओर ले जाता है।
  3. NaOH के साथ जल अपघटन β-हाइड्राइड स्थानांतरण और चक्रीयकरण की सुविधा प्रदान करता है, जिसके परिणामस्वरूप उत्पाद (B) बनता है।
• अभिक्रिया की त्रिविम रसायन प्रारंभिक पदार्थ और मध्यवर्तियों के विन्यास द्वारा नियंत्रित होती है।

इसलिए, (A) और (B) के लिए सही संरचनाएँ विकल्प (c) में दिखाई गई हैं।

सही उत्तर विकल्प 1 है।
अवधारणा:

बेन्जाइन निर्माण और अभिक्रियाशीलता:

• बेन्जाइन मध्यवर्ती आमतौर पर विलोपन अभिक्रियाओं जैसे ऑर्थो-डाइसबसिट्यूटेड बेंजीन व्युत्पन्नों के डीहेलोजेनेशन या क्षार-प्रेरित विलोपन अभिक्रियाओं द्वारा उत्पन्न होते हैं।

• बेन्जाइन अपने तनावग्रस्त त्रिक आबंध के कारण अत्यधिक अभिक्रियाशील होता है, जो sp-संकरित कार्बन परमाणुओं की रैखिक व्यवस्था से उत्पन्न होता है जो 180-डिग्री आबंध कोण पसंद करते हैं।

• बेन्जाइन निर्माण के लिए एक सामान्य विधि ऑर्थो-डाइसबसिट्यूटेड एरोमैटिक्स की प्रबल क्षारों जैसे सोडियम एमाइड के साथ अभिक्रिया है, जो एक हाइड्रोजन और एक छोड़ने वाले समूह जैसे हैलाइड को हटा देता है।

• अपनी उच्च अभिक्रियाशीलता के कारण, बेन्जाइन तेजी से चक्रसंयोजन अभिक्रियाओं से गुजरता है, जैसे कि ऐल्कीन और डायन्स के साथ क्रमशः [2+2] और [4+2] चक्रसंयोजन।

• बेन्जाइन नाभिकस्नेही एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में भी भाग ले सकता है, जिससे हटाए गए समूहों के ऑर्थो पदों पर विभिन्न नाभिकस्नेही की शुरूआत हो सकती है।

व्याख्या:

उत्पाद A:

अभिक्रिया बेन्जाइन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है। OH समूह का +M प्रभाव ऑर्थो और पैरा स्थिति पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है। इस प्रकार, आने वाला नाभिकस्नेही मेटा स्थिति पर आक्रमण करता है जिससे एकल मेटा प्रतिस्थापित उत्पाद बनता है।

उत्पाद B:

अभिक्रिया बेन्जाइन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है। मेथिल समूह +M प्रभाव नहीं दिखाता है, लेकिन केवल प्रेरक प्रभाव दिखाता है, जो ऑर्थो स्थिति पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है लेकिन पैरा स्थिति पर थोड़ा सा। इस प्रकार, आने वाला नाभिकस्नेही मेटा और पैरा दोनों स्थिति पर आक्रमण कर सकता है जिससे उत्पाद का मिश्रण बनता है।

निष्कर्ष:

दी गई अभिक्रिया अनुक्रम में प्रमुख उत्पाद A और B हैं:

व्याख्या:-

• क्रैम के कीलेटन मॉडल को क्रैम के नियम पर आधारित के रूप में भी जाना जाता है। क्रैम के नियम में कहा गया है कि हमें कार्बोनिल बन्ध के R-समूह के साथ आसन्न त्रिविम केंद्र का सबसे बड़ा प्रतिस्थापी रखना चाहिए।
• क्रैम का कीलेटन मॉडल एल्डिहाइड और कीटोन के द्वि त्रिविम चयनात्मक संकलन के क्रियाविधि की व्याख्या करता है।

 Additional Information 

व्याख्या:-

• इपॉक्सीकरण- पेरोक्साइड या पेरोक्साइड-अम्ल द्वारा इपॉक्साइड का निर्माण। पेरोक्साइड में c = c की उपस्थिति के कारण, ऑक्सीरेन वलय का निर्माण होता है।

• त्रिविम रसायन - यौगिक की संरचना बनाने वाले परमाणुओं की स्थानिक व्यवस्था की परिघटना है। यहां, हाइड्रोजन बन्ध को इपॉक्सीकरण के पहले उत्पाद द्वारा नहीं दर्शाया गया है। इसकी त्रिविम रसायन के कारण अर्थात जब R = COEt लेकिन R = H, हाइड्रोजन बन्ध के कारण फिनोल व्युत्पन्न के इपॉक्सीकरण का उत्पाद बनेगा।

उत्पाद:-

​

व्याख्या:-

• क्रैम के कीलेटन मॉडल को क्रैम के नियम पर आधारित के रूप में भी जाना जाता है। क्रैम के नियम में कहा गया है कि हमें कार्बोनिल बन्ध के R-समूह के साथ आसन्न त्रिविम केंद्र का सबसे बड़ा प्रतिस्थापी रखना चाहिए।
• क्रैम का कीलेटन मॉडल एल्डिहाइड और कीटोन के द्वि त्रिविम चयनात्मक संकलन के क्रियाविधि की व्याख्या करता है।

 Additional Information 

सही उत्तर विकल्प 2 है।

व्याख्या:

चरण 1: शार्पलेस असममित डाइहाइड्रॉक्सिलीकरण: DHQD के साथ समतल के ऊपर से डाइहाइड्रॉक्सिलीकरण।

चरण 2: SO₂Cl₂ का उपयोग करके चक्रीय सल्फेट का निर्माण।

चरण 3: चक्रीय सल्फेट इपॉक्साइड की तरह व्यवहार करते हैं और अधिक अभिक्रियाशील स्थिति में विन्यास के प्रतिलोम के साथ आसानी से एज़ाइड के साथ खुलते हैं।

चरण 4: HCl, जल-अपघटन सल्फेट समूह के बाद H₂ Pd/C का उपयोग करके एज़ाइड का एमीन में हाइड्रोजनीकरण।

निष्कर्ष:

इसलिए, अभिक्रिया का उत्पाद है:

सही उत्तर विकल्प 1 है।
अवधारणा:

बेन्जाइन निर्माण और अभिक्रियाशीलता:

• बेन्जाइन मध्यवर्ती आमतौर पर विलोपन अभिक्रियाओं जैसे ऑर्थो-डाइसबसिट्यूटेड बेंजीन व्युत्पन्नों के डीहेलोजेनेशन या क्षार-प्रेरित विलोपन अभिक्रियाओं द्वारा उत्पन्न होते हैं।

• बेन्जाइन अपने तनावग्रस्त त्रिक आबंध के कारण अत्यधिक अभिक्रियाशील होता है, जो sp-संकरित कार्बन परमाणुओं की रैखिक व्यवस्था से उत्पन्न होता है जो 180-डिग्री आबंध कोण पसंद करते हैं।

• बेन्जाइन निर्माण के लिए एक सामान्य विधि ऑर्थो-डाइसबसिट्यूटेड एरोमैटिक्स की प्रबल क्षारों जैसे सोडियम एमाइड के साथ अभिक्रिया है, जो एक हाइड्रोजन और एक छोड़ने वाले समूह जैसे हैलाइड को हटा देता है।

• अपनी उच्च अभिक्रियाशीलता के कारण, बेन्जाइन तेजी से चक्रसंयोजन अभिक्रियाओं से गुजरता है, जैसे कि ऐल्कीन और डायन्स के साथ क्रमशः [2+2] और [4+2] चक्रसंयोजन।

• बेन्जाइन नाभिकस्नेही एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में भी भाग ले सकता है, जिससे हटाए गए समूहों के ऑर्थो पदों पर विभिन्न नाभिकस्नेही की शुरूआत हो सकती है।

व्याख्या:

उत्पाद A:

अभिक्रिया बेन्जाइन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है। OH समूह का +M प्रभाव ऑर्थो और पैरा स्थिति पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है। इस प्रकार, आने वाला नाभिकस्नेही मेटा स्थिति पर आक्रमण करता है जिससे एकल मेटा प्रतिस्थापित उत्पाद बनता है।

उत्पाद B:

अभिक्रिया बेन्जाइन मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है। मेथिल समूह +M प्रभाव नहीं दिखाता है, लेकिन केवल प्रेरक प्रभाव दिखाता है, जो ऑर्थो स्थिति पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है लेकिन पैरा स्थिति पर थोड़ा सा। इस प्रकार, आने वाला नाभिकस्नेही मेटा और पैरा दोनों स्थिति पर आक्रमण कर सकता है जिससे उत्पाद का मिश्रण बनता है।

निष्कर्ष:

दी गई अभिक्रिया अनुक्रम में प्रमुख उत्पाद A और B हैं:

व्याख्या:-

• 2-ऑक्सीएलाइल धनायन ने कार्बनिक संश्लेषण में कई अनुप्रयोग पाए हैं। इन स्पीशीज को ,-डाइब्रोमो कीटोन्स से, -हैलो-ट्राइएल्किल सिलिल एनॉल ईथर से, या एलाइल सल्फोन्स और एक लुईस अम्ल से उत्पादित किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, 2-ऑक्सीएलाइल धनायन को डिब्रोमाइड से तैयार किया जा सकता है और फ्यूरान के साथ इसके साइक्लोएडिशन ने एडक्ट दिया, जिसका उपयोग अकर्ता अम्ल के संश्लेषण में किया गया।
• ये अभिक्रियाएँ डायन और एलाइल धनायन की प्रकृति और अभिक्रिया की परिस्थितियों के आधार पर एक संगत या एक चरणबद्ध पाठ्यक्रम ले सकती हैं।
• अभिक्रिया पथ नीचे दिखाया गया है:

निष्कर्ष:-

• इसलिए, नीचे दी गई अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद है

व्याख्या:-

• इपॉक्सीकरण- पेरोक्साइड या पेरोक्साइड-अम्ल द्वारा इपॉक्साइड का निर्माण। पेरोक्साइड में c = c की उपस्थिति के कारण, ऑक्सीरेन वलय का निर्माण होता है।

• त्रिविम रसायन - यौगिक की संरचना बनाने वाले परमाणुओं की स्थानिक व्यवस्था की परिघटना है। यहां, हाइड्रोजन बन्ध को इपॉक्सीकरण के पहले उत्पाद द्वारा नहीं दर्शाया गया है। इसकी त्रिविम रसायन के कारण अर्थात जब R = COEt लेकिन R = H, हाइड्रोजन बन्ध के कारण फिनोल व्युत्पन्न के इपॉक्सीकरण का उत्पाद बनेगा।

उत्पाद:-

​

सही उत्तर विकल्प 1 है।

व्याख्या:

चरण 1: शार्पलेस एपॉक्साइडीकरण:काइरल उत्प्रेरक (+)-DET का उपयोग करके एलीलिक एल्कोहॉल का एपॉक्साइडेशन, इस प्रकार, एपॉक्साइड समतल के नीचे बनेगा।

चरण 2: ऑक्सीकरण: एल्कोहॉल को एल्डिहाइड समूह में ऑक्सीकृत करना।

चरण 3: विटिंग अभिकर्मक: एल्डिहाइड, यलाइड स्थिर समूह की उपस्थिति के कारण E-एल्कीन में परिवर्तित हो जाएगा, जो E-एल्कीन निर्माण का पक्षधर है।

चरण 4: एपॉक्साइड का प्रोटॉनन और एपॉक्साइड के कम बाधित पक्ष से वलय खोलना।

निष्कर्ष:

अभिक्रिया का उत्पाद है:

सही उत्तर विकल्प 1 है।

संकल्पना:

क्रैम नियम: क्रैम नियम कहता है कि एक असममित वातावरण में, जहाँ एक कार्बोनिल यौगिक में कार्बोनिल समूह के निकट एक काइरल केंद्र होता है, नाभिकरागी अधिमानतः कम बाधित पक्ष से कार्बोनिल कार्बन पर आक्रमण करेगा। यह भविष्यवाणी एक मॉडल पर आधारित है जहाँ अणु त्रिविम बाधा को कम करने के लिए एक "पसंदीदा" संरूपण मान लेता है।

क्रैम नियम के मुख्य बिंदु:

• पसंदीदा संरूपण:
  • काइरल केंद्र पर सबसे बड़ा प्रतिस्थापी (अक्सर "L" के रूप में दर्शाया जाता है) उस स्थिति में रखा जाता है जो कम से कम त्रिविम बाधा का अनुभव करता है, आमतौर पर एक कंपित संरूपण में।
  • अणु एक ऐसा संरूपण अपनाता है जिसमें α-कार्बन (कार्बोनिल समूह से सटे कार्बन) पर प्रतिस्थापी कार्बोनिल समूह के सापेक्ष कंपित होते हैं।
• नाभिकरागी आक्रमण:
  • नाभिकरागी सबसे बड़े प्रतिस्थापी के विपरीत दिशा से कार्बोनिल कार्बन तक पहुँचता है।
  • यह दृष्टिकोण उस उत्पाद के निर्माण का पक्षधर है जिसमें नाभिकरागी कम से कम बाधित स्थान पर रहता है, आसन्न समूहों के त्रिविम कारकों को ध्यान में रखते हुए।

व्याख्या:

दी गई अभिक्रिया क्रैम नियम का पालन करती है जहाँ नाभिकरागी कम बाधित पक्ष से आक्रमण करता है जिससे मुख्य उत्पाद प्राप्त होता है।

निष्कर्ष:

इसलिए, दी गई अभिक्रिया में, X मुख्य उत्पाद है और Y गौण उत्पाद है।

अवधारणा:

हैलोएल्केन की अभिक्रिया क्रियाविधि

• दी गई अभिक्रिया में, एक हैलोऐमीन को t-BuOCl के साथ उपचारित किया जाता है जिससे एक मध्यवर्ती क्लोरोऐमीन (A) बनता है।
• H₂SO₄ के साथ आगे प्रकाश अपघटन और जल अपघटन β-हाइड्राइड निष्कासन और पुनर्व्यवस्था के माध्यम से अंतिम उत्पाद (B) देता है।

व्याख्या:

• अभिक्रिया अनुक्रम में शामिल हैं:
  1. t-BuOCl का उपयोग करके नाभिकरागी प्रतिस्थापन के माध्यम से मध्यवर्ती (A) का निर्माण।
  2. H₂SO₄ के साथ प्रकाश रासायनिक सक्रियण एक पुनर्व्यवस्थित मध्यवर्ती की ओर ले जाता है।
  3. NaOH के साथ जल अपघटन β-हाइड्राइड स्थानांतरण और चक्रीयकरण की सुविधा प्रदान करता है, जिसके परिणामस्वरूप उत्पाद (B) बनता है।
• अभिक्रिया की त्रिविम रसायन प्रारंभिक पदार्थ और मध्यवर्तियों के विन्यास द्वारा नियंत्रित होती है।

इसलिए, (A) और (B) के लिए सही संरचनाएँ विकल्प (c) में दिखाई गई हैं।