Application of Immunological Techniques MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Application of Immunological Techniques - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

सही उत्तर CD40 है।

व्याख्या:

B कोशिका सक्रियण के लिए B कोशिका ग्राही (BCR) के माध्यम से एंटीजन पहचान और T सहायक कोशिका के साथ अंतःक्रिया द्वारा प्रदान किए गए सह-उत्तेजक संकेत दोनों की आवश्यकता होती है। आरेख में, "Y" लेबल वाला अणु B कोशिका सक्रियण के लिए आवश्यक सह-उत्तेजक संकेत प्रदान करता है, और यह संकेत B कोशिका पर CD40 के बंधन के साथ T सहायक कोशिका पर CD40L द्वारा मध्यस्थता करता है।

1. CD40: यह अणु B कोशिकाओं की सतह पर पाया जाने वाला सह-उत्तेजक प्रोटीन है और B कोशिकाओं के सक्रियण और विभेदन के लिए महत्वपूर्ण है। T हेल्पर कोशिकाओं पर CD40L से CD40 का बंधन पूर्ण B कोशिका सक्रियण और वर्ग-स्विच पुनर्संयोजन के लिए आवश्यक है।
2. CD28: यद्यपि CD28, एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं पर B7 के साथ अंतःक्रिया के माध्यम से T कोशिकाओं में सह-उत्तेजक संकेत प्रदान करता है, लेकिन यह यहां दर्शाए गए B कोशिका सक्रियण में सीधे तौर पर शामिल नहीं है।
3. MHC वर्ग II: MHC वर्ग II अणु T सहायक कोशिकाओं को प्रतिजन प्रस्तुत करते हैं, लेकिन वे "Y" लेबल वाले सह-उत्तेजक अणु नहीं हैं।
4. ICAM-1: ICAM-1 प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के दौरान कोशिका आसंजन में भूमिका निभाता है, लेकिन B कोशिका सह-उत्तेजना के लिए सीधे तौर पर उत्तरदायी नहीं है।

Conclusion:

सही उत्तर विकल्प A: CD40 है, क्योंकि यह प्रमुख अणु है जो इस प्रक्रिया में B कोशिका सक्रियण के लिए आवश्यक सह-उत्तेजक संकेत प्रदान करता है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात 3,75,000 कोशिकाएँ/mL और 77% है।

स्पष्टीकरण-

a) कुल कोशिका गणना:

• गिनती कक्ष: हेमोसाइटोमीटर में, आम तौर पर दो गिनती कक्ष होते हैं, जिनमें से प्रत्येक का एक निश्चित आयतन होता है। एक कक्ष के चार कोने वाले वर्गों (प्रत्येक 1 mm x 1 mm) में से प्रत्येक में कोशिकाओं की गिनती करें। इन वर्गों में कोशिकाओं की औसत संख्या की गणना करें।
• आयतन कारक: एक गणना कक्ष का आयतन निर्धारित करें (यह विशिष्ट हेमोसाइटोमीटर पर निर्भर करेगा)। आयतन कारक की गणना करें, जो गिने गए सेल निलंबन के आयतन का प्रतिनिधित्व करता है।
• गणना: वर्गों में कोशिकाओं की औसत संख्या को आयतन कारक से गुणा करें। इससे आपको गिने गए निलंबन में कोशिकाओं की कुल संख्या मिल जाएगी।

कुल कोशिकाएँ = (गिनी गई कोशिकाओं की संख्या x तनुकरण कारक x 10⁴)/ हेमोसाइटोमीटर पर गिने गए वर्गों की संख्या

= (30 x 5 x 104)/ 4 = 3,75,000 cells/mL

b)कोशिका व्यवहार्यता:

• दागदार बनाम दाग रहित कोशिकाएँ: दागदार (मृत) और दाग रहित (जीवित) कोशिकाओं के बीच अंतर करें। ट्रायपैन ब्लू दाग को लेने वाले वर्गों में कोशिकाओं की संख्या गिनें।
• गणना: सूत्र का उपयोग करके कोशिका व्यवहार्यता के प्रतिशत की गणना करें:-

कोशिका व्यवहार्यता (%) = (अरंग कोशिकाओं की संख्या/कोशिकाओं की कुल संख्या) x 100.

= (23/30) x 100 = 76.6%.

निष्कर्ष- मूल निलंबन में कुल कोशिका गणना 3,75,000 कोशिकाएँ/mL है और कोशिका व्यवहार्यता (%) 77% है।

Key Points 

• यह प्रश्न MHC (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) प्रतिबंध की अवधारणा पर आधारित है।
• MHC अणु कोशिका सतह प्रोटीन होते हैं जो T कोशिकाओं को प्रतिजन प्रदान करके प्रतिरक्षा तंत्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• T कोशिकाएं MHC अणुओं के संदर्भ में प्रतिजनों को पहचानती हैं, और यह पहचान MHC और प्रतिजन के संयोजन तक ही सीमित होती है।

व्याख्या:

• दिए गए प्रयोग में, (A × B)F1 चूहे प्रभेद A और प्रभेद B के बीच का क्रॉस हैं, जिसके परिणामस्वरूप मिश्रित MHC जीनोटाइप प्राप्त होता है।
• (A × B)F1 चूहों को थाइमेक्टोमाइज़ करके और विकिरणित करके तथा फिर उन्हें (A × B)F1 चूहों की अस्थि मज्जा कोशिकाओं के साथ पुनर्गठित करके, वैज्ञानिकों ने B-प्रकार के थाइमस और मिश्रित MHC प्रोफ़ाइल वाले काइमेरिक चूहों का निर्माण किया।
• जब ये काइमेरिक चूहे LCMV से संक्रमित होते हैं, तो उनकी T कोशिकाएं, MHC अनुकूलता के आधार पर LCMV-संक्रमित लक्ष्य कोशिकाओं को पहचान लेती हैं।
• चूंकि थाइमस को B-प्रकार के थाइमस से प्रतिस्थापित किया गया है, इसलिए काइमेरिक चूहों की तिल्ली में T कोशिकाएं मुख्य रूप से प्रभेद B से MHC अणुओं को व्यक्त करेंगी।
• इसलिए, काइमेरिक चूहों की तिल्ली में स्थित T कोशिकाएं प्रभेद B (जो कि T कोशिकाओं द्वारा व्यक्त MHC प्रकार है) से एलसीएमवी-संक्रमित लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानने और मारने में सक्षम होंगी, लेकिन प्रभेद A को नहीं।
• ऐसा इसलिए है क्योंकि T कोशिकाओं को प्रभेद A से MHC अणुओं के संदर्भ में एंटीजन को पहचानने के लिए नहीं चुना गया है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 2 है ।

सही उत्तर है - विकल्प 1 अर्थात चिकित्सीय विंडो केवल प्लाज्मा दवा सांद्रता की वह सीमा है जिसमें दवा के चिकित्सीय लाभ होते हैं बिना दवा विषाक्तता के कारण अतिरिक्त सुरक्षा जोखिमों के।

Key Points 

• औषध विज्ञान और चिकित्सा पद्धति का एक महत्वपूर्ण घटक दवा उपापचय है।
• अधिकांश दवाओं को विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं द्वारा रासायनिक रूप से परिवर्तित किया जाता है ताकि ऐसे पदार्थ उत्पन्न हों जिन्हें शरीर से अधिक तेज़ी से समाप्त किया जा सके।
• ये रासायनिक परिवर्तन, जिन्हें कभी-कभी जैव रूपांतरण कहा जाता है, मुख्य रूप से यकृत में होते हैं।
• दवा उपापचय उन प्रक्रियाओं को संदर्भित करता है जिनके द्वारा शरीर द्वारा दवाओं का जैव रूपांतरण किया जाता है ताकि उन्हें शरीर से बाहर निकाला जा सके।
• फार्माकोकाइनेटिक्स, जो दवाओं के शरीर में, शरीर के माध्यम से और शरीर से बाहर की गति को संदर्भित करता है, कई पहलुओं में से एक है जो किसी दवा की चिकित्सीय प्रभावकारिता को प्रभावित कर सकता है।
• शरीर के माध्यम से दवा के पारित होने के चार चरणों के लिए फार्माकोकाइनेटिक्स पर विचार करें: अवशोषण, वितरण, उपापचय और उत्सर्जन (ADME)। वे इस प्रकार हैं:
  • अवशोषण: वह प्रक्रिया जिसके द्वारा कोई दवा एडमिनिस्ट्रेशन की स्थल से क्रिया की स्थल तक जाती है, अवशोषण कहलाती है।
  • वितरण: बताता है कि रक्त प्रवाह के माध्यम से यात्रा करके दवा विभिन्न शरीर के ऊतकों तक कैसे पहुँचती है।
  • उपापचय: बताता है कि दवा का उपापचय कैसे होता है।
  • उत्सर्जन: बताता है कि कोई पदार्थ शरीर से कैसे निकलता है।
• चिकित्सीय विंडो दवा सांद्रता की वह सीमा है जो महत्वपूर्ण प्रतिकूल प्रभावों के बिना वांछित चिकित्सीय प्रभाव उत्पन्न करती है।
• दवा उपापचय में दवा-उपापचय एंजाइम की क्रिया शामिल है, जो दवाओं के जैव रूपांतरण के लिए उत्तरदायी हैं।
• हालांकि, प्रत्येक दवा अणु का एक ही एंजाइम द्वारा उपापचय नहीं किया जाता है।
• इसके अलावा, एक खराब मेटाबोलाइज़र एक ऐसा व्यक्ति है जो किसी दवा का उपापचय बहुत धीरे-धीरे करता है, जिससे विषाक्तता का खतरा होता है, जबकि एक अति-तेज़ मेटाबोलाइज़र एक ऐसा व्यक्ति है जो किसी दवा का उपापचय बहुत जल्दी करता है, जिससे

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर विकल्प 2 है अर्थात इन्फ्लुएंजा वायरस की रोगोद्भवन अवधि बहुत कम होती है।

अवधारणा:

• इन्फ्लूएंजा वायरस ऑर्थोमिक्सोविरिडे परिवार से संबंधित हैं। वायरस के इस वर्ग में संलग्न रोगजनक शामिल हैं जिनके एकल-फंसे आरएनए नकारात्मक-अर्थ जीनोम खंडित हैं । इस परिवार में ए, बी, सी और थोगोटोवायरस शामिल हैं, हालांकि केवल ए और बी प्रजातियाँ ही मनुष्यों के लिए चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण हैं।
• श्वसन तंत्र में नाक, गला और फेफड़े शामिल हैं, ये सभी फ्लू (इन्फ्लूएंजा) से प्रभावित होते हैं। फ्लू, इन्फ्लूएंजा का एक प्रचलित उपनाम है।
• फ्लू का रोगोद्भवन समय हर व्यक्ति में अलग-अलग हो सकता है, हालांकि यह आम तौर पर एक से चार दिनों के बीच रहता है । फ्लू का ऊष्मायन औसतन दो दिनों तक रहता है ।
• इससे पता चलता है कि सामान्यतः फ्लू के लक्षण इन्फ्लूएंजा वायरस के संपर्क में आने के लगभग दो दिन बाद दिखाई देते हैं।
• टीकाकरण बीमारी की रोकथाम का सबसे अच्छा तरीका है। सुरक्षित और विश्वसनीय टीके 60 से अधिक वर्षों से उपयोग में हैं।
• इन्फ्लूएंजा से बचाव के लिए प्रतिवर्ष टीका लगवाने की सलाह दी जाती है, क्योंकि टीकाकरण से उत्पन्न प्रतिरक्षा समय के साथ कमजोर हो जाती है।

व्याख्या:

विकल्प 1 - गलत

• इन्फ्लूएंजा वायरस अपने पृष्ठ प्रतिजन को बहुत बार बदल सकता है, यह प्रतिजनी भिन्नता के कारण होता है जिसमें प्रतिजनी बहाव और प्रतिजनी बदलाव शामिल हैं।
• लेकिन प्रतिजनी भिन्नता नियमित अंतराल पर टीकाकरण की आवश्यकता नहीं होती।
• "एंटीजेनिक ड्रिफ्ट" एक विधि है जिसके माध्यम से इन्फ्लूएंजा वायरस विकसित हो सकते हैं।
• इन्फ्लूएंजा वायरस के सतही प्रोटीन, एचए (हेमाग्लगुटिनिन) और एनए, वायरस के जीन में छोटे परिवर्तन (या उत्परिवर्तन) के कारण बदल सकते हैं , जिसे ड्रिफ्ट (न्यूरामिनिडेस) के रूप में जाना जाता है।
• एंटीजेनिक शिफ्ट एक अलग तरह का परिवर्तन है। फ्लू में बदलाव एक अचानक, महत्वपूर्ण परिवर्तन है।
• एक वायरस जो लोगों को संक्रमित करने वाले फ्लू वायरस को नए HA और/या नए HA और NA प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित करता है।
• एंटीजेनिक परिवर्तन के कारण फ्लू का एक नया प्रकार उभर सकता है। यह एक उपप्रकार है जो अभी-अभी व्यक्तियों को संक्रमित करना शुरू किया है।
• यदि किसी पशु आबादी से कोई फ्लू वायरस मनुष्यों को संक्रमित करने की क्षमता विकसित कर लेता है, तो यह बदलाव हो सकता है।

विकल्प 2 - सही

• छोटी रोगोद्भवन अवधि का अर्थ है कि यह 2-3 दिनों में अपना प्रभाव दिखाता है, जिसके कारण इन्फ्लूएंजा वायरस से संक्रमित लोगों को नियमित रूप से टीका लगाया जाना चाहिए ताकि यह जल्दी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखा सके।

विकल्प 3 - गलत

• यदि इन्फ्लूएंजा वायरस की रोगोद्भवन अवधि लम्बी होती तो नियमित टीकाकरण की आवश्यकता नहीं होती, क्योंकि स्मृति कोशिकाओं को सक्रिय करने के लिए पर्याप्त समय होता।

विकल्प 4 - गलत

• छोटी रोगोद्भवन अवधि के कारण, बार-बार टीकाकरण एक अनिवार्य आवश्यकता है।
• इन्फ्लूएंजा वायरस की गतिशील प्रकृति, जिसमें पहले से मौजूद सुरक्षा से बचने की अनोखी क्षमता होती है, ने प्रभावी इन्फ्लूएंजा वैक्सीन के विकास में बाधा उत्पन्न की है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात काइमेरिक प्रतिजन-ग्राही T कोशिकाएं है।

अवधारणा:-

• यह प्रश्न कैंसर के उपचार से संबंधित है जिसे CAR थेरेपी के नाम से जाना जाता है।
• चिकित्सा का एक रूप जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की T कोशिकाओं, एक विशेष प्रकार, को प्रयोगशाला में परिवर्तित किया जाता है ताकि वे कैंसर कोशिकाओं को लक्षित कर सकें, रोगियों को दिया जाता है।
• T लिम्फोसाइट प्राप्त करने के लिए रोगी से रक्त लिया जाता है। फिर, प्रयोगशाला में, T कोशिकाओं को एक अद्वितीय ग्राही के लिए जीन दिया जाता है जो रोगी की कैंसर कोशिकाओं में विशिष्ट प्रोटीन से जुड़ता है।
• काइमेरिक प्रतिजन ग्राही अद्वितीय ग्राही (CAR) का नाम है। मरीज को CAR T कोशिकाओं का इंजेक्शन दिया जाता है जो प्रयोगशाला में बड़ी मात्रा में बनाई गई हैं।
• कुछ रक्त कैंसरों का उपचार काइमेरिक प्रतिजन ग्राही T-कोशिका थेरेपी से किया जाता है, तथा शोधकर्ता अन्य कैंसरों के उपचार में भी इसका प्रयोग करने पर विचार कर रहे हैं। इसे CAR-T कोशिका थेरेपी के नाम से भी जाना जाता है।

स्पष्टीकरण:-

विकल्प 1: - कैंसर संबद्ध ग्राही T कोशिकाएं

• प्रयोगशाला में जो जीन तैयार किया जाता है, उसका कैंसर से कोई संबंध नहीं होता, बल्कि यह कृत्रिम काइमेरिक जीन होता है, जो कई अलग-अलग प्रोटीनों से बनाया जाता है।

अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 2 :- काइमेरिक प्रतिजन ग्राही T कोशिकाएं

• T कोशिकाओं को रोगी के रक्त से निकाला जाता है और प्रयोगशाला में एक ग्राही (जिसे काइमेरिक प्रतिजन ग्राही या CAR के रूप में जाना जाता है) के लिए एक जीन जोड़कर परिवर्तित किया जाता है, जो CAR T-कोशिका थेरेपी में T कोशिकाओं को एक विशेष कैंसर कोशिका प्रतिजन से जुड़ने में सहायता करता है।

अतः यह विकल्प सही है।

विकल्प 3: काइमेरिक B तथा T कोशिका

• इस प्रक्रिया में केवल T कोशिकाएं ही शामिल होती हैं, कोई भी B कोशिका इसमें शामिल नहीं होती।

इसलिए , यह विकल्प गलत है।

विकल्प 4: - कैंसर प्रतिजन पहचानकारक T कोशिकाएं

• ये प्रतिजन कैंसर-विशिष्ट होते हैं और अलग-अलग प्रोटीन से बने होते हैं। इसलिए इसके लिए काइमेरिक प्रतिजन-ग्राही शब्द उपयुक्त होगा।

अतः यह विकल्प गलत है

सही उत्तर विकल्प 2 है अर्थात इन्फ्लुएंजा वायरस की रोगोद्भवन अवधि बहुत कम होती है।

अवधारणा:

• इन्फ्लूएंजा वायरस ऑर्थोमिक्सोविरिडे परिवार से संबंधित हैं। वायरस के इस वर्ग में संलग्न रोगजनक शामिल हैं जिनके एकल-फंसे आरएनए नकारात्मक-अर्थ जीनोम खंडित हैं । इस परिवार में ए, बी, सी और थोगोटोवायरस शामिल हैं, हालांकि केवल ए और बी प्रजातियाँ ही मनुष्यों के लिए चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण हैं।
• श्वसन तंत्र में नाक, गला और फेफड़े शामिल हैं, ये सभी फ्लू (इन्फ्लूएंजा) से प्रभावित होते हैं। फ्लू, इन्फ्लूएंजा का एक प्रचलित उपनाम है।
• फ्लू का रोगोद्भवन समय हर व्यक्ति में अलग-अलग हो सकता है, हालांकि यह आम तौर पर एक से चार दिनों के बीच रहता है । फ्लू का ऊष्मायन औसतन दो दिनों तक रहता है ।
• इससे पता चलता है कि सामान्यतः फ्लू के लक्षण इन्फ्लूएंजा वायरस के संपर्क में आने के लगभग दो दिन बाद दिखाई देते हैं।
• टीकाकरण बीमारी की रोकथाम का सबसे अच्छा तरीका है। सुरक्षित और विश्वसनीय टीके 60 से अधिक वर्षों से उपयोग में हैं।
• इन्फ्लूएंजा से बचाव के लिए प्रतिवर्ष टीका लगवाने की सलाह दी जाती है, क्योंकि टीकाकरण से उत्पन्न प्रतिरक्षा समय के साथ कमजोर हो जाती है।

व्याख्या:

विकल्प 1 - गलत

• इन्फ्लूएंजा वायरस अपने पृष्ठ प्रतिजन को बहुत बार बदल सकता है, यह प्रतिजनी भिन्नता के कारण होता है जिसमें प्रतिजनी बहाव और प्रतिजनी बदलाव शामिल हैं।
• लेकिन प्रतिजनी भिन्नता नियमित अंतराल पर टीकाकरण की आवश्यकता नहीं होती।
• "एंटीजेनिक ड्रिफ्ट" एक विधि है जिसके माध्यम से इन्फ्लूएंजा वायरस विकसित हो सकते हैं।
• इन्फ्लूएंजा वायरस के सतही प्रोटीन, एचए (हेमाग्लगुटिनिन) और एनए, वायरस के जीन में छोटे परिवर्तन (या उत्परिवर्तन) के कारण बदल सकते हैं , जिसे ड्रिफ्ट (न्यूरामिनिडेस) के रूप में जाना जाता है।
• एंटीजेनिक शिफ्ट एक अलग तरह का परिवर्तन है। फ्लू में बदलाव एक अचानक, महत्वपूर्ण परिवर्तन है।
• एक वायरस जो लोगों को संक्रमित करने वाले फ्लू वायरस को नए HA और/या नए HA और NA प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित करता है।
• एंटीजेनिक परिवर्तन के कारण फ्लू का एक नया प्रकार उभर सकता है। यह एक उपप्रकार है जो अभी-अभी व्यक्तियों को संक्रमित करना शुरू किया है।
• यदि किसी पशु आबादी से कोई फ्लू वायरस मनुष्यों को संक्रमित करने की क्षमता विकसित कर लेता है, तो यह बदलाव हो सकता है।

विकल्प 2 - सही

• छोटी रोगोद्भवन अवधि का अर्थ है कि यह 2-3 दिनों में अपना प्रभाव दिखाता है, जिसके कारण इन्फ्लूएंजा वायरस से संक्रमित लोगों को नियमित रूप से टीका लगाया जाना चाहिए ताकि यह जल्दी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखा सके।

विकल्प 3 - गलत

• यदि इन्फ्लूएंजा वायरस की रोगोद्भवन अवधि लम्बी होती तो नियमित टीकाकरण की आवश्यकता नहीं होती, क्योंकि स्मृति कोशिकाओं को सक्रिय करने के लिए पर्याप्त समय होता।

विकल्प 4 - गलत

• छोटी रोगोद्भवन अवधि के कारण, बार-बार टीकाकरण एक अनिवार्य आवश्यकता है।
• इन्फ्लूएंजा वायरस की गतिशील प्रकृति, जिसमें पहले से मौजूद सुरक्षा से बचने की अनोखी क्षमता होती है, ने प्रभावी इन्फ्लूएंजा वैक्सीन के विकास में बाधा उत्पन्न की है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात काइमेरिक प्रतिजन-ग्राही T कोशिकाएं है।

अवधारणा:-

• यह प्रश्न कैंसर के उपचार से संबंधित है जिसे CAR थेरेपी के नाम से जाना जाता है।
• चिकित्सा का एक रूप जिसमें प्रतिरक्षा प्रणाली की T कोशिकाओं, एक विशेष प्रकार, को प्रयोगशाला में परिवर्तित किया जाता है ताकि वे कैंसर कोशिकाओं को लक्षित कर सकें, रोगियों को दिया जाता है।
• T लिम्फोसाइट प्राप्त करने के लिए रोगी से रक्त लिया जाता है। फिर, प्रयोगशाला में, T कोशिकाओं को एक अद्वितीय ग्राही के लिए जीन दिया जाता है जो रोगी की कैंसर कोशिकाओं में विशिष्ट प्रोटीन से जुड़ता है।
• काइमेरिक प्रतिजन ग्राही अद्वितीय ग्राही (CAR) का नाम है। मरीज को CAR T कोशिकाओं का इंजेक्शन दिया जाता है जो प्रयोगशाला में बड़ी मात्रा में बनाई गई हैं।
• कुछ रक्त कैंसरों का उपचार काइमेरिक प्रतिजन ग्राही T-कोशिका थेरेपी से किया जाता है, तथा शोधकर्ता अन्य कैंसरों के उपचार में भी इसका प्रयोग करने पर विचार कर रहे हैं। इसे CAR-T कोशिका थेरेपी के नाम से भी जाना जाता है।

स्पष्टीकरण:-

विकल्प 1: - कैंसर संबद्ध ग्राही T कोशिकाएं

• प्रयोगशाला में जो जीन तैयार किया जाता है, उसका कैंसर से कोई संबंध नहीं होता, बल्कि यह कृत्रिम काइमेरिक जीन होता है, जो कई अलग-अलग प्रोटीनों से बनाया जाता है।

अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 2 :- काइमेरिक प्रतिजन ग्राही T कोशिकाएं

• T कोशिकाओं को रोगी के रक्त से निकाला जाता है और प्रयोगशाला में एक ग्राही (जिसे काइमेरिक प्रतिजन ग्राही या CAR के रूप में जाना जाता है) के लिए एक जीन जोड़कर परिवर्तित किया जाता है, जो CAR T-कोशिका थेरेपी में T कोशिकाओं को एक विशेष कैंसर कोशिका प्रतिजन से जुड़ने में सहायता करता है।

अतः यह विकल्प सही है।

विकल्प 3: काइमेरिक B तथा T कोशिका

• इस प्रक्रिया में केवल T कोशिकाएं ही शामिल होती हैं, कोई भी B कोशिका इसमें शामिल नहीं होती।

इसलिए , यह विकल्प गलत है।

विकल्प 4: - कैंसर प्रतिजन पहचानकारक T कोशिकाएं

• ये प्रतिजन कैंसर-विशिष्ट होते हैं और अलग-अलग प्रोटीन से बने होते हैं। इसलिए इसके लिए काइमेरिक प्रतिजन-ग्राही शब्द उपयुक्त होगा।

अतः यह विकल्प गलत है

सही उत्तर है - विकल्प 1 अर्थात चिकित्सीय विंडो केवल प्लाज्मा दवा सांद्रता की वह सीमा है जिसमें दवा के चिकित्सीय लाभ होते हैं बिना दवा विषाक्तता के कारण अतिरिक्त सुरक्षा जोखिमों के।

Key Points 

• औषध विज्ञान और चिकित्सा पद्धति का एक महत्वपूर्ण घटक दवा उपापचय है।
• अधिकांश दवाओं को विभिन्न जैविक प्रक्रियाओं द्वारा रासायनिक रूप से परिवर्तित किया जाता है ताकि ऐसे पदार्थ उत्पन्न हों जिन्हें शरीर से अधिक तेज़ी से समाप्त किया जा सके।
• ये रासायनिक परिवर्तन, जिन्हें कभी-कभी जैव रूपांतरण कहा जाता है, मुख्य रूप से यकृत में होते हैं।
• दवा उपापचय उन प्रक्रियाओं को संदर्भित करता है जिनके द्वारा शरीर द्वारा दवाओं का जैव रूपांतरण किया जाता है ताकि उन्हें शरीर से बाहर निकाला जा सके।
• फार्माकोकाइनेटिक्स, जो दवाओं के शरीर में, शरीर के माध्यम से और शरीर से बाहर की गति को संदर्भित करता है, कई पहलुओं में से एक है जो किसी दवा की चिकित्सीय प्रभावकारिता को प्रभावित कर सकता है।
• शरीर के माध्यम से दवा के पारित होने के चार चरणों के लिए फार्माकोकाइनेटिक्स पर विचार करें: अवशोषण, वितरण, उपापचय और उत्सर्जन (ADME)। वे इस प्रकार हैं:
  • अवशोषण: वह प्रक्रिया जिसके द्वारा कोई दवा एडमिनिस्ट्रेशन की स्थल से क्रिया की स्थल तक जाती है, अवशोषण कहलाती है।
  • वितरण: बताता है कि रक्त प्रवाह के माध्यम से यात्रा करके दवा विभिन्न शरीर के ऊतकों तक कैसे पहुँचती है।
  • उपापचय: बताता है कि दवा का उपापचय कैसे होता है।
  • उत्सर्जन: बताता है कि कोई पदार्थ शरीर से कैसे निकलता है।
• चिकित्सीय विंडो दवा सांद्रता की वह सीमा है जो महत्वपूर्ण प्रतिकूल प्रभावों के बिना वांछित चिकित्सीय प्रभाव उत्पन्न करती है।
• दवा उपापचय में दवा-उपापचय एंजाइम की क्रिया शामिल है, जो दवाओं के जैव रूपांतरण के लिए उत्तरदायी हैं।
• हालांकि, प्रत्येक दवा अणु का एक ही एंजाइम द्वारा उपापचय नहीं किया जाता है।
• इसके अलावा, एक खराब मेटाबोलाइज़र एक ऐसा व्यक्ति है जो किसी दवा का उपापचय बहुत धीरे-धीरे करता है, जिससे विषाक्तता का खतरा होता है, जबकि एक अति-तेज़ मेटाबोलाइज़र एक ऐसा व्यक्ति है जो किसी दवा का उपापचय बहुत जल्दी करता है, जिससे

इसलिए, सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात 3,75,000 कोशिकाएँ/mL और 77% है।

स्पष्टीकरण-

a) कुल कोशिका गणना:

• गिनती कक्ष: हेमोसाइटोमीटर में, आम तौर पर दो गिनती कक्ष होते हैं, जिनमें से प्रत्येक का एक निश्चित आयतन होता है। एक कक्ष के चार कोने वाले वर्गों (प्रत्येक 1 mm x 1 mm) में से प्रत्येक में कोशिकाओं की गिनती करें। इन वर्गों में कोशिकाओं की औसत संख्या की गणना करें।
• आयतन कारक: एक गणना कक्ष का आयतन निर्धारित करें (यह विशिष्ट हेमोसाइटोमीटर पर निर्भर करेगा)। आयतन कारक की गणना करें, जो गिने गए सेल निलंबन के आयतन का प्रतिनिधित्व करता है।
• गणना: वर्गों में कोशिकाओं की औसत संख्या को आयतन कारक से गुणा करें। इससे आपको गिने गए निलंबन में कोशिकाओं की कुल संख्या मिल जाएगी।

कुल कोशिकाएँ = (गिनी गई कोशिकाओं की संख्या x तनुकरण कारक x 10⁴)/ हेमोसाइटोमीटर पर गिने गए वर्गों की संख्या

= (30 x 5 x 104)/ 4 = 3,75,000 cells/mL

b)कोशिका व्यवहार्यता:

• दागदार बनाम दाग रहित कोशिकाएँ: दागदार (मृत) और दाग रहित (जीवित) कोशिकाओं के बीच अंतर करें। ट्रायपैन ब्लू दाग को लेने वाले वर्गों में कोशिकाओं की संख्या गिनें।
• गणना: सूत्र का उपयोग करके कोशिका व्यवहार्यता के प्रतिशत की गणना करें:-

कोशिका व्यवहार्यता (%) = (अरंग कोशिकाओं की संख्या/कोशिकाओं की कुल संख्या) x 100.

= (23/30) x 100 = 76.6%.

निष्कर्ष- मूल निलंबन में कुल कोशिका गणना 3,75,000 कोशिकाएँ/mL है और कोशिका व्यवहार्यता (%) 77% है।

Key Points 

• यह प्रश्न MHC (प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) प्रतिबंध की अवधारणा पर आधारित है।
• MHC अणु कोशिका सतह प्रोटीन होते हैं जो T कोशिकाओं को प्रतिजन प्रदान करके प्रतिरक्षा तंत्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• T कोशिकाएं MHC अणुओं के संदर्भ में प्रतिजनों को पहचानती हैं, और यह पहचान MHC और प्रतिजन के संयोजन तक ही सीमित होती है।

व्याख्या:

• दिए गए प्रयोग में, (A × B)F1 चूहे प्रभेद A और प्रभेद B के बीच का क्रॉस हैं, जिसके परिणामस्वरूप मिश्रित MHC जीनोटाइप प्राप्त होता है।
• (A × B)F1 चूहों को थाइमेक्टोमाइज़ करके और विकिरणित करके तथा फिर उन्हें (A × B)F1 चूहों की अस्थि मज्जा कोशिकाओं के साथ पुनर्गठित करके, वैज्ञानिकों ने B-प्रकार के थाइमस और मिश्रित MHC प्रोफ़ाइल वाले काइमेरिक चूहों का निर्माण किया।
• जब ये काइमेरिक चूहे LCMV से संक्रमित होते हैं, तो उनकी T कोशिकाएं, MHC अनुकूलता के आधार पर LCMV-संक्रमित लक्ष्य कोशिकाओं को पहचान लेती हैं।
• चूंकि थाइमस को B-प्रकार के थाइमस से प्रतिस्थापित किया गया है, इसलिए काइमेरिक चूहों की तिल्ली में T कोशिकाएं मुख्य रूप से प्रभेद B से MHC अणुओं को व्यक्त करेंगी।
• इसलिए, काइमेरिक चूहों की तिल्ली में स्थित T कोशिकाएं प्रभेद B (जो कि T कोशिकाओं द्वारा व्यक्त MHC प्रकार है) से एलसीएमवी-संक्रमित लक्ष्य कोशिकाओं को पहचानने और मारने में सक्षम होंगी, लेकिन प्रभेद A को नहीं।
• ऐसा इसलिए है क्योंकि T कोशिकाओं को प्रभेद A से MHC अणुओं के संदर्भ में एंटीजन को पहचानने के लिए नहीं चुना गया है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 2 है ।

सही उत्तर विकल्प 2 है अर्थात इन्फ्लुएंजा वायरस की रोगोद्भवन अवधि बहुत कम होती है।

अवधारणा:

• इन्फ्लूएंजा वायरस ऑर्थोमिक्सोविरिडे परिवार से संबंधित हैं। वायरस के इस वर्ग में संलग्न रोगजनक शामिल हैं जिनके एकल-फंसे आरएनए नकारात्मक-अर्थ जीनोम खंडित हैं । इस परिवार में ए, बी, सी और थोगोटोवायरस शामिल हैं, हालांकि केवल ए और बी प्रजातियाँ ही मनुष्यों के लिए चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण हैं।
• श्वसन तंत्र में नाक, गला और फेफड़े शामिल हैं, ये सभी फ्लू (इन्फ्लूएंजा) से प्रभावित होते हैं। फ्लू, इन्फ्लूएंजा का एक प्रचलित उपनाम है।
• फ्लू का रोगोद्भवन समय हर व्यक्ति में अलग-अलग हो सकता है, हालांकि यह आम तौर पर एक से चार दिनों के बीच रहता है । फ्लू का ऊष्मायन औसतन दो दिनों तक रहता है ।
• इससे पता चलता है कि सामान्यतः फ्लू के लक्षण इन्फ्लूएंजा वायरस के संपर्क में आने के लगभग दो दिन बाद दिखाई देते हैं।
• टीकाकरण बीमारी की रोकथाम का सबसे अच्छा तरीका है। सुरक्षित और विश्वसनीय टीके 60 से अधिक वर्षों से उपयोग में हैं।
• इन्फ्लूएंजा से बचाव के लिए प्रतिवर्ष टीका लगवाने की सलाह दी जाती है, क्योंकि टीकाकरण से उत्पन्न प्रतिरक्षा समय के साथ कमजोर हो जाती है।

व्याख्या:

विकल्प 1 - गलत

• इन्फ्लूएंजा वायरस अपने पृष्ठ प्रतिजन को बहुत बार बदल सकता है, यह प्रतिजनी भिन्नता के कारण होता है जिसमें प्रतिजनी बहाव और प्रतिजनी बदलाव शामिल हैं।
• लेकिन प्रतिजनी भिन्नता नियमित अंतराल पर टीकाकरण की आवश्यकता नहीं होती।
• "एंटीजेनिक ड्रिफ्ट" एक विधि है जिसके माध्यम से इन्फ्लूएंजा वायरस विकसित हो सकते हैं।
• इन्फ्लूएंजा वायरस के सतही प्रोटीन, एचए (हेमाग्लगुटिनिन) और एनए, वायरस के जीन में छोटे परिवर्तन (या उत्परिवर्तन) के कारण बदल सकते हैं , जिसे ड्रिफ्ट (न्यूरामिनिडेस) के रूप में जाना जाता है।
• एंटीजेनिक शिफ्ट एक अलग तरह का परिवर्तन है। फ्लू में बदलाव एक अचानक, महत्वपूर्ण परिवर्तन है।
• एक वायरस जो लोगों को संक्रमित करने वाले फ्लू वायरस को नए HA और/या नए HA और NA प्रोटीन का उत्पादन करने के लिए प्रेरित करता है।
• एंटीजेनिक परिवर्तन के कारण फ्लू का एक नया प्रकार उभर सकता है। यह एक उपप्रकार है जो अभी-अभी व्यक्तियों को संक्रमित करना शुरू किया है।
• यदि किसी पशु आबादी से कोई फ्लू वायरस मनुष्यों को संक्रमित करने की क्षमता विकसित कर लेता है, तो यह बदलाव हो सकता है।

विकल्प 2 - सही

• छोटी रोगोद्भवन अवधि का अर्थ है कि यह 2-3 दिनों में अपना प्रभाव दिखाता है, जिसके कारण इन्फ्लूएंजा वायरस से संक्रमित लोगों को नियमित रूप से टीका लगाया जाना चाहिए ताकि यह जल्दी से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दिखा सके।

विकल्प 3 - गलत

• यदि इन्फ्लूएंजा वायरस की रोगोद्भवन अवधि लम्बी होती तो नियमित टीकाकरण की आवश्यकता नहीं होती, क्योंकि स्मृति कोशिकाओं को सक्रिय करने के लिए पर्याप्त समय होता।

विकल्प 4 - गलत

• छोटी रोगोद्भवन अवधि के कारण, बार-बार टीकाकरण एक अनिवार्य आवश्यकता है।
• इन्फ्लूएंजा वायरस की गतिशील प्रकृति, जिसमें पहले से मौजूद सुरक्षा से बचने की अनोखी क्षमता होती है, ने प्रभावी इन्फ्लूएंजा वैक्सीन के विकास में बाधा उत्पन्न की है।