Morphogenesis and organogenesis in animals MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Morphogenesis and organogenesis in animals - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें

अवधारणा:

• प्लेनेरियन चपटे कृमि हैं जो अपनी उल्लेखनीय पुनर्योजी क्षमताओं के लिए जाने जाते हैं। जब उन्हें अनुप्रस्थ रूप से काटा जाता है, तो वे सिर और पूंछ दोनों को पुनर्जीवित कर सकते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि संबंधित शरीर के अंगों में कौन से संकेतन मार्ग सक्रिय होते हैं।
• Wnt संकेतन मार्ग पूंछ के पुनर्जनन के लिए महत्वपूर्ण है, और इसकी गतिविधि आमतौर पर काटे गए शरीर के खंड के पीछे के क्षेत्र में स्थानीयकृत होती है।
• β-कैटेनिन Wnt संकेतन मार्ग का एक प्रमुख घटक है। इसकी सक्रियता पीछे की पहचान को बढ़ावा देती है, जो पूंछ के पुनर्जनन के लिए आवश्यक है।
• β-कैटेनिन, जो Wnt संकेतन मार्ग में एक प्रमुख प्रभावी है, सीधे पूंछ के पुनर्जनन को प्रभावित करता है। जब β-कैटेनिन सक्रिय होता है, तो यह abc के कारण होने वाले अवरोध को दूर कर सकता है, इस प्रकार पूंछ के पुनर्जनन को बढ़ावा देता है।
• जीन abc इस प्रक्रिया को नियंत्रित करने में भूमिका निभाने के लिए परिकल्पित है, और इसके अति-अभिव्यक्ति पुनर्योजी परिणाम को प्रभावित करती है।

व्याख्या:

पूंछ पुनर्जनन में abc की भूमिका:

• हेड पीस में जीन abc के अति-अभिव्यक्ति से पूंछ का पुनर्जनन अवरुद्ध हो जाता है, यह सुझाव देता है कि abc पूंछ के निर्माण के लिए आवश्यक गतिविधि में नकारात्मक रूप से हस्तक्षेप करता है।
• हालांकि, जब काटे गए हेड पीस में संवैधानिक रूप से सक्रिय β-कैटेनिन को abc के साथ अधिक व्यक्त किया जाता है, तो पूंछ का निर्माण बहाल हो जाता है, यह दर्शाता है कि β-कैटेनिन abc के निरोधात्मक प्रभाव को दूर कर सकता है।

विकल्प 1 में दर्शाया गया मार्ग:

• विकल्प 1 सही ढंग से दिखाता है कि abc पूंछ पुनर्जनन प्रक्रिया में एक अवरोधक के रूप में कार्य करता है, लेकिन इस अवरोध को β-कैटेनिन के संवैधानिक सक्रियण द्वारा काउंटर किया जा सकता है।
• इस परिदृश्य में, β-कैटेनिन पीछे की पहचान को फिर से स्थापित करता है और abc के अति-अभिव्यक्ति की उपस्थिति के बावजूद पूंछ के पुनर्जनन में सहायता करते है।

सही उत्तर है -भ्रूण का उदरीकरण होगा।

अवधारणा:

• ड्रोसोफिला भ्रूणों में पृष्ठीय-उदरीय प्रतिरूपण एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है जो पृष्ठीय-उदरीय अक्ष के साथ ऊतकों के स्थानिक संगठन को निर्धारित करती है।
• गुरकेन प्रोटीन इस प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है क्योंकि यह अंडाणु के आसपास की कूप कोशिकाओं को संकेत देता है, जिससे पृष्ठीय-उदरीय ध्रुवता स्थापित होती है।
• मातृ जीन उत्पाद, जिसमें गुरकेन mRNA और प्रोटीन शामिल हैं, भ्रूण के सही विकास को सुनिश्चित करने के लिए आवश्यक हैं।

व्याख्या:

जब गुरकेन की मातृ कमी होती है तो भ्रूण का उदरीकरण होता है:

• गुरकेन प्रोटीन सामान्य रूप से अंडाणु केंद्रक के सबसे निकट स्थित कूप कोशिकाओं को संकेत देता है, जिससे पृष्ठीय कोशिकाओं में पाइप प्रोटीन का दमन होता है।
• गुरकेन की अनुपस्थिति में, पृष्ठीय कूप कोशिकाओं में पाइप अभिव्यक्ति दमित नहीं होती है, और परिणामस्वरूप, उदरीकरण संकेत पूरे भ्रूण में समान रूप से मौजूद होते हैं।
• यह सामान्य पृष्ठीय-अधरीय ध्रुवता को बाधित करता है, जिससे उदरीकरण होता है, जहां संपूर्ण भ्रूण उदरीय विशेषताओं का विकास करता है।
• इस प्रकार, कूप कोशिकाओं में और बाद में भ्रूण में पृष्ठीय पहचान स्थापित करने के लिए गुरकेन बिल्कुल आवश्यक है।

सही उत्तर C है।

अवधारणा​:

• Fgf8 (फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक 8) एक संकेतन अणु है जो विकास प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, जिसमें कोशिका विभेदन और ऊतक पैटर्निंग शामिल हैं। इसके सांद्रता प्रवणता को उचित जैविक कार्य सुनिश्चित करने के लिए दृढ़ता से नियंत्रित किया जाता है।
• Fgf8 का प्रवणता दो प्रमुख तंत्रों के माध्यम से स्थापित होता है:
  • एक स्थानीय स्रोत से Fgf8 का विसरण।
  • अंतःकोशिकता के माध्यम से Fgf8 लिगैंड को हटाना, जिसमें लिगैंड-ग्राही सम्मिश्र का आंतरिककरण शामिल है।
• अंतःकोशिकता Rab5C और डायनामीन जैसे प्रोटीन द्वारा नियंत्रित होता है। Rab5C अंतःकोशिकता के शुरुआती चरणों में शामिल है, जबकि डायनामीन अंतःकोशिकता के दौरान प्लाज्मा झिल्ली से पुटिकाओं के विच्छेदन के लिए महत्वपूर्ण है।
• Rab5C या डायनामीन की प्रतिक्रिया को बदलने से Fgf8 विसरण और हटाने के बीच संतुलन बाधित हो सकता है, जिससे सांद्रता प्रवणता में परिवर्तन हो सकता है।

व्याख्या:

• Rab5C का अति-अभिव्यक्ति अंतःकोशिकता को बढ़ाता है, जिससे Fgf8 को बाह्य कोशिकीय वातावरण से हटाने की दर बढ़ जाती है। इससे Fgf8 सांद्रता प्रवणता तेज हो जाती है, क्योंकि स्रोत के पास अधिक Fgf8 आंतरिक होता है, जिससे दूर के क्षेत्रों में इसके प्रसार की उपलब्धता कम हो जाती है।
• डायनामीन को बाधित करना पुटिका विच्छेदन को रोककर अंतःपुटी प्रक्रिया को बाधित करता है। परिणामस्वरूप, अंतःकोशिकता के माध्यम से Fgf8 को हटाना कम हो जाता है, जिससे एक उथला प्रवणता बनता है क्योंकि Fgf8 लंबे समय तक बाह्य कोशिकीय स्थान में रहता है और स्रोत से आगे फैलता है।

​

Rab5C का अति-अभिव्यक्ति अंतःकोशिकता को बढ़ाता है, जिससे लिगैंड को तेजी से हटाया जाता है और एक तेज प्रवणता (स्रोत से दूर की दूरी पर कम Fgf8 स्तर) बनता है, जिसे डैश लाइन द्वारा दर्शाया गया है।

डायनामीन का निषेध अंतःकोशिकता को कम करता है, जिससे Fgf8 बाह्य कोशिकीय स्थान में अधिक समय तक रहता है, जिसके परिणामस्वरूप एक उथला प्रवणता होता है जिसमें दूरी पर उच्च सांद्रता होती है, जिसे ठोस रेखा द्वारा दिखाया गया है।

यह पैटर्न विकल्प C में दर्शाए गए प्रवणता परिवर्तनों से मेल खाता है।

व्याख्या:

• विकास के दौरान, विशिष्ट संकेतन अणु और पथ कोशिका विभेदन, प्रसार, प्रवासन और ऊतक संगठन जैसी प्रमुख प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• इन संकेतन पथों के उदाहरणों में Wnt, Hedgehog, Notch, BMP (अस्थि संरचनाविकासी प्रोटीन), और FGF (फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक) संकेतन पथ शामिल हैं।
• प्रत्येक विकासात्मक प्रक्रिया विशिष्ट संकेतन अणुओं द्वारा दृढ़ता से नियंत्रित होती है, और इन पथों में व्यवधान विकासात्मक असामान्यताओं या रोगों को जन्म दे सकते हैं।

A. उभयचर भ्रूण में पृष्ठीय/अधरीय अक्ष विनिर्देशन — Wnt/β-catenin; BMP4; Activin/Nodal​

• उभयचर पृष्ठीय-अधरीय अक्ष निर्माण BMP और Activin/Nodal जैसे पथों द्वारा नियंत्रित होता है।
• Wnt/β-catenin संकेतन भी पृष्ठीय-अधरीय पैटर्निंग में शामिल है।

B. स्तनधारी अंग में पृष्ठीय/अधरीय अक्ष विनिर्देशन — Engrailed; Wnt/β-catenin; BMP

स्तनधारी अंग में पृष्ठीय/अधरीय अक्ष में शामिल होना जाना जाता है:

• Engrailed-1 (En1) अधरीय रूप से व्यक्त किया गया।
• Wnt7a/Wnt/β-catenin संकेतन पृष्ठीय रूप से व्यक्त किया गया।
• BMP संकेतन भी अंग पैटर्निंग में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

C. ड्रोसोफिला अंडाणु में पृष्ठीय/अधरीय अक्ष विनिर्देशन — FGF; Hh; Dpp

• ड्रोसोफिला अंडाणु में पृष्ठीय/अधरीय अक्ष विनिर्देशन के लिए यह विकल्प गलत है।
• ड्रोसोफिला अंडाणु में पृष्ठीय/अधरीय अक्ष मुख्य रूप से टोल पथ और पृष्ठीय प्रोटीन प्रवणता द्वारा नियंत्रित होता है।
• FGF (फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक), हेजहोग (Hh), और डेकापेंटाप्लेजिक (Dpp) अन्य विकासात्मक प्रक्रियाओं (जैसे, पैटर्निंग और विभाजन) में शामिल हैं, लेकिन ड्रोसोफिला अंडाणु में पृष्ठीय/अधरीय अक्ष के प्राथमिक नियामक नहीं हैं।

D. स्तनधारी अंग में अग्र/पश्च अक्ष विनिर्देशन — Shh; FGF; Notch

• यह विकल्प गलत है।
• Shh (सोनिक हेजहोग) अंग के अग्र-पश्च पैटर्निंग में एक केंद्रीय भूमिका निभाता है।
• FGF अंग कली के विकास में महत्वपूर्ण है।
• हालांकि, नॉच संकेतन मुख्य रूप से स्तनधारी अंगों में अग्र-पश्च अक्ष विनिर्देशन में शामिल नहीं है। नॉच संकेतन सोमाइटोजेनेसिस जैसे अन्य विकासात्मक संदर्भों में अधिक प्रमुख है।

सही उत्तर प्रसूकोशिकापुंज निर्माण है।

व्याख्या:

• एक्सोलोटल उल्लेखनीय उभयचर प्राणी हैं जो चोट लगने के बाद सम्पूर्ण अंगों, पूंछों तथा हृदय और मस्तिष्क के कुछ हिस्सों को पुनर्जीवित करने की क्षमता के लिए जाने जाते हैं।
• पुनर्जनन प्रक्रिया में एक विशेष संरचना शामिल होती है जिसे "प्रसूकोशिकापुंज" कहा जाता है, जो चोट वाले स्थान पर निर्मित कोशिकाओं का एक संग्रह है।

प्रसूकोशिकापुंज निर्माण:

• जब एक्सोलोटल अंग कट जाता है, तो घाव शीघ्र ही ठीक हो जाता है, तथा "अधिचर्मिक आच्छद" नामक संरचना चोट वाले स्थान को ढक लेती है।
• अधिचर्मिक आच्छद के नीचे, विभिन्न ऊतकों (जैसे मांसपेशी, उपास्थि और त्वचा) की कोशिकाएं एक अधिक आदिम अवस्था में विभेदित हो जाती हैं और प्रसूकोशिकापुंज का निर्माण करती हैं।
• प्रसूकोशिकापुंज में कोशिकाओं का एक समूह होता है जो अंग के पुनर्निर्माण के लिए सभी आवश्यक कोशिका प्रकारों में विभेदित होने में सक्षम होता है।
• वृद्धि कारक और संकेत मार्ग, जैसे FGF (तंतुकोरक वृद्धि कारक) और BMP (अस्थि संरचनाविकासी प्रोटीन), प्रसूकोशिकापुंज निर्माण और उसके बाद अंग पुनर्जनन को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं।
• यह प्रक्रिया अत्यधिक संगठित है, जो पुनर्जीवित अंग की सही स्थानिक पैटर्निंग और कार्यक्षमता सुनिश्चित करती है।

अन्य विकल्प:

ट्रांस-विभेदन:

• ट्रांस-विभेदन का तात्पर्य एक विभेदित कोशिका प्रकार को मूल जैसी अवस्था में वापस आए बिना दूसरे में सीधे रूपान्तरित करने से है।
• यद्यपि पुनर्जनन के दौरान कुछ जीवों में ट्रांस-विभेदन हो सकता है, लेकिन यह एक्सोलोटल अंग पुनर्जनन के लिए प्राथमिक तंत्र नहीं है।

प्रेरित बहुशक्तिक:

• प्रेरित बहुशक्तिक में कृत्रिम हेरफेर (जैसे, विशिष्ट जीन का प्रवेश) के माध्यम से विभेदित कोशिकाओं को भ्रूण मूल  कोशिकाओं के समान बहुशक्तिकपूर्ण मूल कोशिकाओं में पुनः प्रोग्राम करना शामिल है।
• यह प्रक्रिया एक्सोलोटल अंग पुनर्जनन में स्वाभाविक रूप से शामिल नहीं है।

मूल कोशिका विविभेदन:

• यद्यपि कोशिकाओं का विविभेदन प्रसूकोशिकापुंज निर्माण का एक भाग है, लेकिन यह प्रक्रिया केवल मूल कोशिकाओं पर निर्भर नहीं होती है।
• एक्सोलोटल पुनर्जनन में, क्षतिग्रस्त ऊतक से विभेदित कोशिकाएं अधिक आदिम अवस्था में लौट जाती हैं तथा मूल  कोशिकाओं पर विशेष रूप से निर्भर रहने के बजाय, प्रसूकोशिकापुंज में योगदान देती हैं।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात पारस्परिक क्रिया की आनुवंशिक विशेषताएं है।

अवधारणा:

निर्धारण:

• यह विकासात्मक जीव विज्ञान में एक शब्द है जो विकासात्मक प्रक्रिया में उस बिंदु को संदर्भित करता है जिस पर एक कोशिका या कोशिकाओं का समूह एक विशेष भाग्य के लिए प्रतिबद्ध हो जाता है।
• एक बार जब कोशिका की भूमिका निर्धारित हो जाती है, तो अगले चरण विभेदीकरण और रूप-निर्माण होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक विशिष्ट प्रकार के ऊतक या अंग का निर्माण होता है।
• हालाँकि, यह निर्णय हमेशा अपरिवर्तनीय नहीं होता।

पारस्परिक क्रिया की आनुवंशिक विशेषताएं:

• यह शब्द उस अवधारणा को संदर्भित करता है कि किसी कोशिका या कोशिकाओं के समूह का भाग्य उनमें मौजूद विशिष्ट जीन द्वारा निर्धारित होता है।
• आनुवंशिक विशेषता का तात्पर्य है कि प्रत्येक कोशिका या ऊतक का टुकड़ा आनुवंशिक सूचना का एक विशिष्ट समूह रखता है जो उसके विकास को नियंत्रित करता है और यह निर्धारित करता है कि उसका स्वरूप और कार्य क्या होगा, चाहे उसका वातावरण कुछ भी हो।
• जब इन्हें किसी भिन्न स्थान पर प्रत्यारोपित किया जाता है, तब भी ये कोशिकाएं अपने अंतर्निहित आनुवंशिक कार्यविधि का पालन करती हैं।

पारस्परिक क्रिया की क्षेत्रीय विशेषताएं:

• यह अवधारणा बताती है कि किसी कोशिका या ऊतक का विकासात्मक व्यवहार और भाग्य भ्रूण के भीतर उसके स्थान पर निर्भर हो सकता है।
• दूसरे शब्दों में, कोशिकाएं या ऊतक अपने तात्कालिक वातावरण के साथ पारस्परिक क्रिया करेंगे और इन पारस्परिक क्रियाओं के आधार पर अपने विकास पथ को समायोजित करेंगे।
• यहां, पर्यावरण और कोशिका -से-कोशिका पारस्परिक क्रियाएं विकासात्मक परिणाम को प्रभावित कर सकती हैं और आनुवंशिक रूप से प्रोग्राम किए गए कोशिका के भाग्य को संशोधित कर सकती हैं।

स्वायत्त विशिष्टिकरण:

• यह विकास की एक ऐसी विधा का वर्णन करता है जिसमें कोशिका का भाग्य प्रारम्भ में ही निर्धारित हो जाता है तथा यह पड़ोसी कोशिकाओं के साथ पारस्परिक क्रिया से स्वतंत्र होता है।
• मूलतः, प्रारंभिक भ्रूण में कुछ कोशिकाएं अपने आसपास के वातावरण की परवाह किए बिना एक विशिष्ट विकास पथ का अनुसरण करने के लिए प्रोग्राम की जाती हैं।
• इन कोशिकाओं में मौजूद आनुवंशिक जानकारी उन्हें जीव के विशिष्ट भागों को बनाने के लिए निर्देशित करती है, भले ही उन्हें भ्रूण के बाकी हिस्सों से अलग कर दिया गया हो या किसी अलग क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया गया हो।
• यह आनुवंशिक विशेषता की अवधारणा के समान है, लेकिन इसमें पड़ोसी कोशिका के प्रभाव से विकास पथ की स्वतंत्रता पर अधिक जोर दिया जाता है।

स्पष्टीकरण

• प्रत्यारोपित मेंढक ऊतक अपनी प्रजाति-विशिष्ट विकासात्मक कार्यक्रम के नियमों का पालन करते हुए न्यूट भ्रूण के साथ पारस्परिक क्रिया करता है।
• एक भिन्न क्षेत्र और प्रजाति में रखे जाने के बावजूद, प्रत्यारोपित ऊतक अपने अंतर्निहित आनुवंशिक कार्यविधि के अनुसार, उस संरचना में विकसित होने के लिए प्रतिबद्ध होता है, जिसे बनने के लिए उसे मूल रूप से नियत किया गया था।
• इससे पता चलता है कि विकासात्मक भाग्य , प्रत्यारोपित कोशिकाओं की आनुवंशिक संरचना के कारण अधिक प्रभावित होता है, न कि उनके नए स्थान के कारण।
• प्रत्यारोपित कोशिकाओं और नए मेजबान की कोशिकाओं में जीन अभिव्यक्ति के बीच परस्पर क्रिया के परिणामस्वरूप न्यूट लार्वा में मेंढक जैसे मुंह वाले भागों का विकास होता है, जो परस्पर क्रिया की आनुवंशिक विशेषता की अवधारणा को दर्शाता है।
• यह पारस्परिक क्रिया की क्षेत्रीय विशेषता की अवधारणा से अलग है, जो यह बताती है कि किसी कोशिका या ऊतक का भाग्य उसके आसपास की कोशिकाओं या ऊतकों से प्रभावित होता है और अपने नए वातावरण के अनुरूप अपने विकास पथ को बदल लेता है।
• इस मामले में, कोशिकाओं ने उस संरचना में योगदान दिया जिसके लिए उन्हें मूल रूप से आनुवंशिक विनिर्देश के माध्यम से "प्रोग्राम" किया गया था, न कि उस क्षेत्र की विशिष्ट संरचना में जिसमें उन्हें प्रत्यारोपित किया गया था।

अतः सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर है- विकल्प 3 अर्थात सभी कोरक कोशिकाओं के केन्द्रकों में β-कैटेनिन का संचयन होगा जिससे कि जंतु कोशिकाओं का विशिष्टिकरण अंर्तजनस्तर तथा मध्यजनस्तर जैसा हो जाएगा।

अवधारणा:-

• बीटा-कैटेनिन wnt सिग्नलिंग में एक अनुलेखन कारक के रूप में कार्य करता है।
• बीटा-कैटेनिन पूरे भ्रूण में पाया जाता है।
• बीटा-कैटेनिन पृष्ठीय पक्ष पर सक्रिय है।
• GSK-3 उदर पक्ष पर बीटा-कैटेनिन को बाधित करता है।
• निषेचन के दौरान, वनस्पति ध्रुव से Dsh और Wnt 11 प्रोटीन अंडे के पृष्ठीय पक्ष में स्थानांतरित हो गए।
• डिशेवेल्ड (Dsh) Gsk-3 को रोकता है, जिससे बीटा-कैटेनिन सक्रिय हो जाता है।

स्पष्टीकरण:-

विकल्प 1:- वृह्त लघुखंडों के केन्द्रकों में β-कैटेनिन का संग्रहण अवरोधित हो जाएगा जिससे बाह्यजनस्तर गोलक का निर्माण होगा।

• GSK-3 बीटा-कैटेनिन को रोकता है। यदि GSK-3 को अवरुद्ध कर दिया जाए, तो बीटा-कैटेनिन मुक्त हो जाएगा, जो वनस्पति ध्रुव के प्रत्येक केन्द्रक में प्रवेश करेगा और अंर्तजनस्तर और मध्यजनस्तर का निर्माण करेगा।
• ​अतः यह कथन गलत है।

विकल्प 2:- सभी कोरक कोशिकाओं के केन्द्रकों में β-कैटेनिन का संचयन होगा जिससे वाह्यजनस्तर गोलक का निर्माण होगा।

• यदि बीटा-कैटेनिन जमा होगा, तो यह अंर्तजनस्तर और मध्यजनस्तर बनाएगा, न कि एक्टोडर्मल बॉल।
• अतः यह विकल्प गलत है।

विकल्प 3:- सभी कोरक कोशिकाओं के केन्द्रकों में β-कैटेनिन का संचयन होगा जिससे कि जंतु कोशिकाओं का विशिष्टिकरण अंर्तजनस्तर तथा मध्यजनस्तर जैसा हो जाएगा।

• बीटा-कैटेनिन सभी ब्लास्टुला कोशिकाओं के केन्द्रक में जमा हो जाएगा जिसे पहले GSK-3 द्वारा बाधित किया गया था। इसलिए, बीटा-कैटेनिन अंर्तजनस्तर और मध्यजनस्तर का निर्माण करेगा।
• अतः यह विकल्प सही है।

विकल्प 4:- β-कैटेनिन जो कि वृह्त लघुखंडों के केन्द्रकों में एकत्रित होते हैं, उनका अवरोधन होगा जिससे कि जंतु कोशिकाओं का विशिष्टिकरण अंर्तजनस्तर तथा मध्यजनस्तर जैसा हो जाएगा।

• यदि GSK-3 को अवरुद्ध कर दिया जाए, तो बीटा-कैटेनिन सभी पृष्ठीय कोशिकाओं के प्रत्येक केन्द्रक में प्रवेश कर जाएगा, तथा अवरुद्ध नहीं होगा।
• अतः यह विकल्प गलत है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात B तथा C है।

अवधारणा:

पृष्ठीय प्रोटीन

• पृष्ठीय (डोर्सल) नामक एक प्रतिलेखन कारक के ढाल द्वारा D-V ध्रुवता (जीन उत्पाद एक मॉर्फोजेन है)
  पृष्ठीय प्रोटीन कोशिका द्रव्य में संश्लेषित होता है→ अधर अक्ष बनाता है।
• पृष्ठीय कोशिका को अधर कोशिकाओं के केन्द्रक में स्थानांतरित करने से भ्रूण के अधरीकरण में मदद मिलेगी।

गुर्केन जीन और टारपीडो

• गुर्केन पृष्ठीकरण का संकेत देता है।
• गुर्केन mRNA अण्डाणुओं में संश्लेषित होता है तथा गुर्केन प्रोटीन का उत्पादन करता है, जबकि टारपीडो केवल कायिक पुटक कोशिकाओं में ही सक्रिय होता है।
• गुर्केन प्रोटीन (लिगैंड) → टॉरपीडो अनुग्राही से जुड़ता है (पुटक कोशिका में मौजूद)
• गुर्केन प्रोटीन केवल थोड़ी दूरी तक ही प्रसारित हो सकता है, गुर्केन प्रोटीन केवल उन पुटक कोशिकाओं तक पहुंचता है जो अण्डाणु कोशिका नाभिक के सबसे निकट होती हैं, तथा यह उन कोशिकाओं को अधिक पृष्ठीय पुटक कोशिकाएं बनने का संकेत देता है।

कैक्टस जीन

• कैक्टस एक कोशिका द्रव्य में पृष्ठ से बंधा हुआ होता है।
• कैक्टस के फॉस्फोरिलीकरण के बाद, यह पृष्ठ को मुक्त करता है, ताकि पृष्ठ अपनी अधर गतिविधि के लिए अधर कोशिका के नाभिक में प्रवेश कर सके।
• कैक्टस (मातृ प्रभाव जीन) की अनुपस्थिति, सभी कोशिकाओं के अधर का कारण बनती है।

स्पष्टीकरण:

कथन A:- गलत

• जिन भ्रूणों में गुर्केन प्रोटीन की कमी होती है, उनमें पृष्ठीय प्रोटीन पुटक कोशिकाओं के नाभिक में स्थानांतरित हो जाता है, जिसके कारण भ्रूण का अधरीकरण हो जाता है।

कथन B:- सही

• पृष्ठीय जीन एक आकारजीन है और यह आकारजीन प्रवणता द्वारा ही अधर अक्ष का कारण बनता है, जब पृष्ठीय प्रोटीन कोशिकाओं के नाभिक में स्थानांतरित हो जाता है।

कथन C:- सही

• कैक्टस पृष्ठीय को कोशिकाद्रव्य में रखता है, जब कैक्टस फॉस्फोरिलेटेड हो जाता है, तो पृष्ठ मुक्त हो जाता है और सभी कोशिकाओं के नाभिक में स्थानांतरित हो जाता है और अंततः अधरीकरण का कारण बनता है।

कथन D:- गलत

• पृष्ठीय उदर अक्ष का कारण बनता है, पृष्ठीय का नहीं। यदि पृष्ठीय नाभिक में प्रवेश नहीं करेगा, तो उदरीकरण रुक जाएगा, पृष्ठीकरण नहीं।
• गुर्केन और टारपीडो पृष्ठीकरण के लिए जिम्मेदार हैं।

अतः, सही उत्तर विकल्प 2 (B तथा C) है।

सही उत्तर विकल्प 3 है अर्थात यद्यपि पादों में कोशिका मृत्यु अंगुलियों एवं जोडों के निर्माण के लिए महत्वपूर्ण होता है, यह कभी भी BMPs द्वारा मध्यस्थ नहीं होता है, जो कि केवल मध्योतक कोशिकाओं के उपास्थि में विशिष्टिकरण के लिए उत्तरदायी होता हैं। 

अवधारणा:

• अंग शरीर की धुरी पर कहीं भी नहीं बनते। बल्कि, ऐसे अलग-अलग स्थान होते हैं जहाँ अंग बनते हैं।
• मेसोडर्मल कोशिकाएं जो कशेरुकी अंग को जन्म देती हैं, उन्हें इस प्रकार पहचाना जा सकता है:
  1. कोशिकाओं के कुछ समूहों को हटाना तथा यह देखना कि उनकी अनुपस्थिति में कोई अंग विकसित नहीं होता है।
  2. कोशिकाओं के समूहों को एक नए स्थान पर प्रत्यारोपित करना तथा यह देखना कि वे इस नए स्थान पर एक शाखा का निर्माण करते हैं।
• अंग क्षेत्र -
  • वह क्षेत्र, जो अपने आप अंग बनाने में सक्षम सभी कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व करता है, अंग क्षेत्र कहलाता है।
  • अंग कली को बनाने वाली कोशिकाएं पश्च पार्श्व प्लेट मेसोडर्म, आसन्न सोमाइट्स और कली के ऊपर स्थित एक्टोडर्म से उत्पन्न होती हैं।
• अंग कली -
  • अंग विकास का पहला दृश्य संकेत संभावित अग्रपाद और पश्चपाद स्थानों पर द्विपक्षीय उभारों का निर्माण है, जिन्हें अंग कलिकाएं कहा जाता है।
• अंग विकास तब शुरू होता है जब मध्योतक कोशिकाओं अंग क्षेत्र पार्श्व प्लेट मेसोडर्म (अंग कंकाल पूर्ववर्ती कोशिकाएं) की दैहिक परत से और समान स्तर पर सोमाइट्स (अंग मांसपेशी पूर्ववर्ती कोशिकाएं) से बढ़ती हैं।
• ये मध्योतक कोशिकाएं एक्टोडर्मल ऊतक के नीचे एकत्रित होकर एक गोलाकार उभार बनाती हैं, जिसे लिम्ब बड कहा जाता है।

व्याख्या:-

विकल्प 1:- सही

• अंग रूप स्टाइलोपोड, जेऊगोपाड और ऑटोपॉड के क्रम में होते हैं जिन्हें होक्स जीन द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है।

विकल्प 2:- सही

• एईआर का एक मुख्य कार्य इसके ठीक नीचे स्थित मेसेनकाइम कोशिकाओं को एफजीएफ10 बनाना जारी रखने के लिए कहना है और इसके कारण सकारात्मक फीडबैक लूप का निर्माण होता है।

विकल्प 3:- गलत

• अंग में कोशिका मृत्यु अंगुलियों और जोड़ों के निर्माण के लिए आवश्यक है। यह BMPs द्वारा नियंत्रित होता है। BMPs के प्रभावों को नोगिन द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है प्रोटीन, और बीएमपी एपोप्टोसिस को प्रेरित करने और मेसेनकाइमल कोशिकाओं को उपास्थि में विभेदित करने दोनों में शामिल हो सकते हैं।

विकल्प 4:- सही

• पृष्ठीय पार्श्व-नाखून, अधर पार्श्व हथेली, पृष्ठीय बाह्यत्वचा में Wnt-7a अभिव्यक्त, wnt-7a द्वारा पृष्ठीय-अधर ध्रुवता।
• Wnt-7a→ Lmx-1 जीन अभिव्यक्ति→ अंग की कोशिका में पृष्ठीय भाग्य निर्दिष्ट करना।  
• यदि wnt-7a हटा दिया जाए→ कोई पृष्ठीय पक्ष नहीं (दोनों ओर हथेली)
• यदि Lmx-1 हटा दिया गया→ कोई पृष्ठीय पक्ष नहीं (दोनों ओर हथेली)
• नोट: (Lmx-1b जिसे Lim 1 के नाम से भी जाना जाता है)

अतः, सही उत्तर विकल्प 3 है।

सही उत्तर विकल्प 2 अर्थात् BC और E है।

अवधारणा:

• लिंग गुणसूत्रों वाले जीवों में लिंगों के बीच जीन की मात्रा में विसंगतियां होती हैं, अर्थात, मादाओं में X-लिंक्ड जीन की दो प्रतियां होती हैं और नर में X-सलंग्न जीन की एक प्रति होती है।
• मादाओं में जीन अभिव्यक्ति का ऐसा स्तर प्रारंभिक विकास के दौरान घातक हो सकता है।
• उस प्रभाव को बराबर करने के लिए, जीवों में खुराक क्षतिपूर्ति की व्यवस्था होती है।
• खुराक क्षतिपूर्ति में, मादा की प्रत्येक दैहिक कोशिका में एक X गुणसूत्र को निष्क्रिय कर दिया जाता है।
• ये निष्क्रिय X गुणसूत्र क्रोमेटिन के एक अत्यधिक संघनित पिंड के रूप में दिखाई देते हैं, जिसे बार काय कहा जाता है।

X-निष्क्रियता के चरण -

1. X गुणसूत्र गणना -
   • X गुणसूत्र पर महत्वपूर्ण क्षेत्र XIC क्षेत्र है।
   • यह गुणसूत्र गणना में शामिल है।
   • यदि किसी कोशिका में 2 या 2 से अधिक XIC क्षेत्र हों तो X गुणसूत्र निष्क्रिय हो जाता है।
2. निष्क्रियण के लिए X गुणसूत्रों का चयन -
   • प्रत्येक कोशिका में एक X गुणसूत्र अनियमित रूप से निष्क्रिय होता है।
   • निष्क्रियता के लिए X गुणसूत्र का चयन X-नियंत्रण तत्वों (Xce) की उपस्थिति पर आधारित होता है।
   • Xce गुणसूत्रों के XIC क्षेत्र में मौजूद होता है।
3. X निष्क्रियता -
   • XIST जीन X गुणसूत्र को निष्क्रिय करने में शामिल होता है।
   • यह असामान्य रूप से लंबे RNA का अनुलेखन करता है जिसका अनुवाद नहीं किया जा सकता।
   • यह mRNA XIC क्षेत्र को आवरित करता है तथा XIC क्षेत्र की दोनों दिशाओं में आवरित करता है।

Important Points

कथन A: गलत

• मादाओं में खुराक क्षतिपूर्ति के दौरान प्रत्येक कोशिका में X गुणसूत्र अनियमित रूप से निष्क्रिय हो जाते हैं।
• मातृ एवं पितृ व्युत्पन्न X गुणसूत्रों के निष्क्रिय होने की समान संभावना होती है।
• इसलिए, यह एक गलत कथन है।

कथन B: सही

• अण्डजनन (Oogenesis) मादाओं में युग्मकजनन की प्रक्रिया है।
• अण्डजनन के दौरान दोनों X गुणसूत्र सक्रिय होते हैं।
• अतः यह एक सही कथन है।

कथन C: सही

• XIST जीन एक बहुत लंबे गैर-कोडिंग RNA का अनुलेखन करता है।
• यह RNA गुणसूत्र के XIC क्षेत्र से जुड़ जाता है और अपने द्वारा उत्पादित गुणसूत्रों को आच्छादित कर देता है, जिससे X गुणसूत्र निष्क्रिय हो जाता है।
• अतः यह एक सही कथन है।

कथन D: गलत

• प्रत्येक कोशिका में, X गुणसूत्र अनियमित रूप से निष्क्रिय होता है।
• इसलिए, निष्क्रियता एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक कायम नहीं रहती।
• इसलिए, यह एक गलत कथन है।

कथन E: सही

• Tsix, Xist का नकारात्मक विनियामक है।
• Tsix, Xist का प्रति-अर्थ है।
• Tsix RNA में वृद्धि Xist के प्रभाव को दबा देती है।
• अतः यह एक सही कथन है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 2 है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A तथा B है।

अवधारणा:

• पाद विकास तब शुरू होता है जब मेसेनकाइम कोशिकाएं पार्श्व प्लेट मेसोडर्म और सोमाइट्स से बढ़ती हैं और एपिडर्मल ऊतकों के नीचे जमा होती हैं जिससे एक गोलाकार उभार बनता है जिसे पाद कलिका कहा जाता है।
• जब मेसेनकाइम कोशिकाएं ऐसे कारकों का स्राव करती हैं जो उपरिशायी एक्टोडर्म को एक विशेष संरचना बनाने के लिए प्रेरित करते हैं जिसे शीर्षस्थ वाह्यचर्म कटक (AER) कहा जाता है।
• यह रिज पाद कलिका के पृष्ठीय मार्जिन के साथ चलती है, यह पादों के विकास के लिए प्रमुख संकेत केंद्र के रूप में भी कार्य करती है।

AER की भूमिकाएं -

• यह मेसेनकाइम कोशिकाओं को उसके प्रोलिफेरेटिव चरण में बनाए रखने में मदद करता है, ताकि पाद के रैखिक विकास को सुगम बनाया जा सके।
• यह उन अणुओं की अभिव्यक्ति को बनाए रखने में मदद करता है जो पाद के अग्र-पश्च अक्ष को उत्पन्न करेंगे।
• यह उन प्रोटीनों के साथ भी अंतःक्रिया करता है जो पाद के अग्र-पश्च अक्ष और पृष्ठ-अधर अक्ष को बनाए रखते हैं।

Important Points

कथन A: सही

• Shh अप्रत्यक्ष रूप से ग्रेमलिन के प्रेरण के माध्यम से कार्य करता है, जो बीएमपी का अवरोधक है।
• पाद मेसोडर्म में, BMP, AER में FGF4 अभिव्यक्ति को दबा देता है।
• अतः, Shh का समग्र कार्य AER में FGFs के उत्पादन को प्रोत्साहित करना और इस प्रकार AER कार्य को बनाए रखना है।
• अतः यह एक सही कथन है।

कथन B: सही

• BMP का AER पर नकारात्मक तथा ग्रेमलिन का सकारात्मक प्रभाव पड़ता है।
• जब एफ.जी.एफ. का संकेन्द्रण बढ़ जाता है तो इससे ग्रेमलिन का दमन होता है।
• चित्र में, हम देख सकते हैं कि FGF/ग्रेमलिन लूप लाल रंग में दिया गया है जो दर्शाता है कि यह लूप एक दमनकारी लूप है और इसलिए, यह ग्रेमलिन गतिविधि का दमन करता है।
• अतः यह एक सही कथन है।

कथन C: गलत

• जैसा कि हम दिए गए चित्र में देख सकते हैं, FGF/Shh लूप को काले रंग में दिखाया गया है जो यह दर्शाता है कि यह लूप shh की अभिव्यक्ति में वृद्धि का कारण बनता है।
• एफजीएफ 4, 9 और 17 कोशिकाओं में Shh की अभिव्यक्ति को सक्रिय करते हैं।
• इसलिए, यह एक गलत कथन है।

कथन D: गलत

• ग्रेमलिन BMP का विरोधी है और यह पाद पैटर्निंग के दौरान Shh और FGF संकेतों के रखरखाव के लिए आवश्यक है।
• इसलिए, यह एक गलत कथन है।

अतः, सही उत्तर विकल्प 1 है।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A, B, C, D और E है।

अवधारणा:

• मस्तिष्क के विकास के दौरान एक महत्वपूर्ण आकृतिजनिक चरण तंत्रिका नलियों का उत्पादन है। विकास के शुरुआती दौर में, मनुष्यों जैसे कशेरुकियों में तंत्रिका निर्माण शुरू हो जाता है।
• तंत्रिका नली, विकासशील कशेरूकी (कशेरुकी सहित) प्राणियों में केन्द्रीय तंत्रिका तंत्र का भ्रूणीय अग्रदूत है, जो मस्तिष्क और मेरुमज्जा से बना होता है।
• जैसे-जैसे तंत्रिका तहें ऊपर उठती हैं, तंत्रिका तंत्र धीरे-धीरे अधिक गहरा होता जाता है।
• अंततः, मूल तंत्र के मध्य में एकत्रित होकर बंद तंत्रिका नली का निर्माण करती हैं।
• मनुष्यों में, गर्भावस्था का चौथा सप्ताह अक्सर वह समय होता है जब तंत्रिका नली (गर्भाधान के 28वें दिन) बंद हो जाती है।
• तंत्रिका तंत्र की नींव नली की बाह्यचर्म भित्ति द्वारा निर्मित होती है।
• तंत्रिका नलिका नली के मध्य में स्थित होती है। यह भ्रूण के मस्तिष्क और रीढ़ के विकास के लिए महत्वपूर्ण है।

स्पष्टीकरण:

कथन A:- सही

• प्राथमिक तंत्रिका-निर्माण के दौरान, तंत्रिका स्तर को घेरने वाली कोशिकाएं तंत्रिका स्तर कोशिकाओं को गुणा करने, अंतर्वलन करने और सतह से अलग होकर एक खोखली नली बनाने का निर्देश देती हैं।

कथन B:- सही

• तंत्रिका नली द्वितीयक तांत्रिक निर्माण के दौरान कोशिकाओं की एक ठोस रेशों से विकसित होती है जो भ्रूण में प्रवेश करती है और फिर एक खोखली नली बनाने के लिए गुहा बनाती है। विभिन्न कशेरुकी वर्ग गठन की इन प्रक्रियाओं का अलग-अलग हद तक उपयोग करते हैं। मछलियों में, न्यूरुलेशन केवल द्वितीयक रूप से होता है।
• सतह से अलग करके एक खोखली नली बना लें।

कथन C:- सही

• प्राथमिक तंत्रिकाकरण पक्षियों में तंत्रिका नली के अग्र भाग का निर्माण करता है, जबकि द्वितीयक तंत्रिकाकरण सत्ताईसवें कायखंड मूल (अर्थात् पश्चपादों के पीछे का सब कुछ) के पुच्छीय तंत्रिका नली का निर्माण करता है।

कथन D:- सही

• चूहों और मानव भ्रूणों की जांच करने के बाद, शोधकर्ताओं ने पाया कि दोनों प्रजातियों में तीसरी से पांचवीं त्रिक कशेरुका, पुच्छीय तंत्रिकाछिद्र के अंतिम बंद होने का स्थान है।
• तंत्रिका नली अक्सर चरण 13 (4 सप्ताह) तक पूरी तरह से बंद हो जाती है।
• चूजे और खरगोश के भ्रूणों के समान, मानव भ्रूणों में भी दुम के तांत्रिक गुहा की लम्बाई में तीव्र प्रारंभिक गिरावट देखी गई है।

कथन E:- सही

• अभिमस्तिष्कता एक घातक स्थिति है जो तब होती है जब पूर्ववर्ती तंत्रिका नली खंड बंद नहीं होते हैं।
• इस स्थिति में, अग्रमस्तिष्क उल्वीय द्रव के संपर्क में रहता है और अंततः नष्ट हो जाता है।
• भ्रूण के अग्रमस्तिष्क का विकास रुक जाता है तथा मस्तिष्क का ऊपरी भाग नहीं बनता है।

अतः, सभी कथन सही हैं।

सही उत्तर विकल्प 1 अर्थात A ‐ IV, B ‐ III, C ‐ II, D ‐ V, E ‐ I, F ‐ VI है।

अवधारणा:

• भ्रूण की कायिक भित्ति छोटे-छोटे उभारों को जन्म देती है, जिन्हें अंग कलिकाएं कहते हैं, जो अंततः अंग बन जाते हैं।
• अंग कली के केन्द्र को बनाने वाली मध्योतक कोशिकाओं और उसके चारों ओर स्थित बाह्यत्वचा के बीच कोशिकीय अंतःक्रियाएं, अंग की स्थिति और प्रतिरूपण के लिए आवश्यक हैं।

स्पष्टीकरण:

EMT (उपकला से मध्योतक​ संक्रमण)

• प्रगुही उपकला एक सीमित उपकला-से-मध्योतक संक्रमण (EMT) से गुजरती है, जो केवल अनुमानित अंगों के क्षेत्रों में ही होती है।
• Tbx5 और Fgf10, दो जीन जो अंग प्रारंभ को नियंत्रित करने के लिए जाने जाते हैं, कम से कम आंशिक रूप से इस EMT को नियंत्रित करने के लिए जिम्मेदार हैं।
• प्रारंभिक मध्योतक अंग पूर्वज, जो भविष्य के अंगों के लिए आधार होते हैं, सोमैटोप्ल्यूरल उपकला में उपकला से मध्योतक संक्रमण (EMT) को प्रेरित करके बनाए जाते हैं।

मध्योतक

• अविभेदित जन्तु भ्रूणीय संयोजी ऊतक जिसे मध्योतक के नाम से जाना जाता है, त्वचा, रक्त और हड्डी सहित अधिकांश ऊतकों को विकसित करता है।
• विकासशील भ्रूण में लगभग प्रत्येक अंग का निर्माण मध्योतक और उपकला के बीच अंतःक्रिया के परिणामस्वरूप होता है।
• मध्योतक भ्रूण के मध्यचर्म का एक घटक है।

AER (शिखग्र बाह्यचर्म रिज)

• AER विकासशील अंग कली के शीर्ष पर बाह्यत्वचा का मोटा होना है।

• AER का एक मुख्य कार्य, अपने ठीक नीचे स्थित मध्योतक कोशिकाओं को Fgfio बनाना जारी रखने के लिए प्रेरित करना है।

• इस तरह, एक दूसरा सकारात्मक प्रतिक्रिया वलन बनाया जाता है जिसमें मध्यचर्म Fgfio सतह बाह्यत्वचा को Fgf8 बनाना जारी रखने के लिए कहता है, और सतह बाह्यत्वचा अंतर्निहित मध्यचर्म को Fgfio बनाना जारी रखने के लिए प्रेरित करता है।

विकास क्षेत्र

• अत्यधिक प्रसारशील मध्योतक जो शाखा कली वृद्धि को बढ़ावा देता है, उसे प्रगति क्षेत्र (अविभेदित क्षेत्र) के रूप में जाना जाता है।
• यह क्षेत्र कशेरुकी अंग कली के शीर्षस्थ बाह्यचर्म रिज के नीचे स्थित होता है तथा मध्यचर्म कोशिकाओं से बना होता है (नीचे चित्र देखें)।
• यह कोशिकाओं को अंगों के रूप में विकसित होने के लिए आवश्यक स्थिति संबंधी जानकारी देकर काम करता है।

ZPA (ध्रुवीकरण गतिविधि का क्षेत्र)

• अंग कली के सबसे पीछे वाले क्षेत्र में पाई जाने वाली कोशिकाएं ZPA का निर्माण करती हैं, क्योंकि यह कोशिका के भाग्य को अग्र-पश्च दिशा में प्रतिरूपित करती हैं।
• जब इसे दूसरे अंग के अग्र भाग में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो दर्पण-प्रतिबिंब दोहराव उत्पन्न होता है।

ऑटोपॉड

• संभावित अंग क्षेत्र में AER के प्रेरण और उपयुक्त कली के विकास के बाद अंग में तीन अलग-अलग क्षेत्र होते हैं: समीपस्थ स्टाइलोपोड, ज़ाइगोपॉड और दूरस्थ ऑटोपॉड।
• ये क्षेत्र होक्स जीन द्वारा निर्धारित होते हैं।
• होक्स जीन उस स्थान को निर्दिष्ट करने में भूमिका निभाते हैं जहां अंगों का निर्माण होता है।
• वे यह निर्धारित करने में दूसरी भूमिका निभाते हैं कि क्या कोई विशेष मध्योतक कोशिका स्टाइलोपोड, ज़्यूगोपॉड या ऑटोपॉड बनेगी।

1. होक्स9 और होक्स10 पैरालॉग्स स्टाइलोपॉड को निर्दिष्ट करते हैं,
2. Hox11 पैरालॉग्स निर्दिष्ट करना→ ज़्यूगोपॉड,
3. Hox12 और Hox13 पैरालॉग्स निर्दिष्ट करना→ ऑटोपॉड

इसलिए, सही उत्तर A ‐ IV, B ‐ III, C ‐ II, D ‐ V, E ‐ I, F ‐ VI है।

सही उत्तर है -विकल्प 1 अर्थात बोंटल कोशिकाओं (bottle cells) के अंर्तवलन के साथ कंदुकन (Gastrulation) प्रारंभ होता है, तत्पश्चात मध्यजनस्तर पूर्ववर्तीयों का समन्वयी अंर्तवलन तथा प्रत्याशित वाह्यचर्म का अध्यारोहण​।

अवधारणा:

• उभयचर विकास में निम्नलिखित घटनाएँ शामिल हैं:-
  • निषेचन
  • विदलन
  • मोरुला
  • ब्लासटुला
  • गेसट्रुला
• ब्लास्टोपोर (जहां कोशिकाएं भ्रूण के केन्द्र में जाती हैं) को बनाने वाली धूसर अर्धचन्द्राकार कोशिकाएं, उसके पृष्ठीय होंठ के लिए जिम्मेदार होती हैं।
• कंदुकन की शुरुआत भ्रूण के उस क्षेत्र में कोशिकाओं के अंतर्वलन द्वारा इंगित की जाती है जो पहले ग्रे अर्धचंद्र के मध्य में व्याप्त था। इसके परिणामस्वरूप:
  1. एक छिद्र (ब्लास्टोपोर) जो अंततः गुदा बन जाएगा।
  2. कोशिकाओं का एक संचय जो स्पीमन आयोजक बनाता है।
• अधिकांशतः मेसोडर्मल स्पीमन आयोजक:
  • नोटोकॉर्ड से रीढ़ की हड्डी तक, नोटोकॉर्ड में विकसित होते हैं।
  • इसके ऊपर के एक्टोडर्म को तंत्रिका ऊतक बनाने के लिए प्रेरित करें   त्वचा के अलावा.
• स्पीमन आयोजक का गठन नियुवकोप केंद्र द्वारा किया गया है।
• नियुवकोप केंद्र ब्लास्टुला की पृष्ठीय वनस्पति कोशिकाओं को संदर्भित करता है, जो आयोजक को ट्रिगर करने में सक्षम हैं।
• β-कैटेनिन उस तत्व का मुख्य उम्मीदवार था जो इन वनस्पति कोशिकाओं में नियुवकोप केंद्र बनाता है।

Important Points 

विकल्प 1 - सही

• कंदुकन वह प्रक्रिया है जो बोतल कोशिकाओं के अंतर्वलन से शुरू होती है और इसके बाद विभिन्न घटनाएं होती हैं जैसे: -
  • एपिबोली
  • वनस्पति चक्रण
  • अंतर्वलन और कोशिका प्रवास
  • अभिसरण और विस्तार

विकल्प 2 - गलत

• नियुवकोप सेंटर आयोजक को प्रेरित करता है लेकिन विकल्प में, यह इसके विपरीत लिखा गया है।

विकल्प 3 - गलत

• सामान्य तौर पर यह कथन सही है, लेकिन किसी विशिष्ट आधार पर नहीं।
• β-कैटेनिन नियुवकोप केंद्र बनाता है, फिर आगे नियुवकोप केंद्र द्वारा स्पीमन आयोजक का निर्माण होता है।​

विकल्प 4 - गलत

• यदि BMP मौजूद है तो एक्टोडर्म एपिडर्मिस का निर्माण करेगा
• यदि BMP अनुपस्थित हो या कॉर्डिन, नोगिन, तथा फॉलिस्टैटिन द्वारा बाधित हो, जो आयोजक प्रोटीन हैं, तो एक्टोडर्म तंत्रिका तंत्र का निर्माण करेगा।
• इसलिए, यदि BMP अवरोधक अनुपस्थित हैं, तो BMP सक्रिय हो जाएगा जो आगे बाह्यत्वचा को बांध देगा और अंततः बाह्यत्वचा का निर्माण करेगा।

व्याख्या:

• न्यूरोएक्टोडर्म मस्तिष्क, स्पाइनल कॉर्ड, क्रेनियल और स्पाइनल नर्व्स, रेटिना और पश्च पिट्यूटरी का निर्माण करता है, जबकि दैहिक एक्टोडर्म एपिडर्मिस, त्वचीय व्युत्पन्न, घ्राण अंग, पूर्वगामी पिट्यूटरी आदि का निर्माण करता है।
• न्यूरल प्लेट को तंत्रिका-नली बनने के लिए यह आवश्यक है कि कॉर्डोमेसोदर्म कोशिकाएँ न्यूरल प्लेट कोशिकाओं के भौतिक संपर्क में रहें।
• जब न्यूरोएक्टोडर्म को एपिडर्मल क्षेत्र में प्रत्यारोपित किया जाता है, तो दाता ऊतक तंत्रिका नली का निर्माण नहीं कर सकता है।