Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) MCQ Quiz in हिन्दी - Objective Question with Answer for Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) - मुफ्त [PDF] डाउनलोड करें
Last updated on Jul 8, 2025
Latest Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) MCQ Objective Questions
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 1:
मुख्य ऐल्कीन होगा :
Answer (Detailed Solution Below)
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 1 Detailed Solution
संकल्पना:
हॉफमैन विलोपन अभिक्रिया
- दी गई अभिक्रिया हॉफमैन विलोपन का एक उदाहरण है, जहाँ एक चतुष्क अमोनियम हाइड्रॉक्साइड गर्म करने (उत्ताप अपघटन) पर विलोपन करके ऐल्कीन बनाता है।
- हॉफमैन विलोपन में, विलोपन आम तौर पर प्रति-ज़ैतसेव नियम का पालन करता है, जिसका अर्थ है कि अभिक्रिया सबसे कम प्रतिस्थापित ऐल्कीन के निर्माण का पक्षधर है।
- यह चतुष्क अमोनियम अपशिष्ट समूह की भारी प्रकृति के कारण है, जिससे अधिक प्रतिस्थापित द्विबंध बनाना मुश्किल हो जाता है।
व्याख्या:
- दी गई संरचना में, एक चतुष्क अमोनियम हाइड्रॉक्साइड है, जो हॉफमैन विलोपन से गुजरने के लिए आदर्श है।
- उत्ताप अपघटन के दौरान, हाइड्रॉक्साइड आयन β-कार्बन से एक प्रोटॉन को अलग करता है, जिससे ऐल्कीन का निर्माण होता है।
- अभिक्रिया:
- हॉफमैन नियम का पालन करते हुए, विलोपन अभिक्रिया 1-ब्यूटीन के निर्माण में परिणाम देती है, क्योंकि यह 2-ब्यूटीन की तुलना में कम प्रतिस्थापित ऐल्कीन है।
निष्कर्ष:
सही विकल्प है: विकल्प 3
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 2:
निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में विरचित मुख्य उत्पाद A तथा B हैं।
Answer (Detailed Solution Below)
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 2 Detailed Solution
उपरोक्त प्रश्न का उत्तर विकल्प A है।
संकल्पना:-
अभिक्रिया क्रियाविधि:
चरण 1:- (Br2 का योग)
1. इलेक्ट्रोनस्नेही योग: Br₂ अपने ध्रुवीय बंध के कारण एक इलेक्ट्रोनस्नेही (इलेक्ट्रॉनरागी) के रूप में कार्य करता है। एल्कीन के π इलेक्ट्रॉन ब्रोमीन अणु पर आक्रमण करते हैं, जिससे एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
2. नाभिकस्नेही आक्रमण: विलयन से एक ब्रोमाइड आयन (Br⁻) एक नाभिकस्नेही (इलेक्ट्रॉन दाता) के रूप में कार्य करता है और ब्रोमोनियम आयन के पीछे की ओर आक्रमण करता है। यह त्रिविम बाधा को कम करता है और प्रति-योग का पक्षधर है।
3. वलय खुलना: ब्रोमोनियम आयन खुल जाता है, जिसमें ब्रोमाइड आयन मूल रूप से कम प्रतिस्थापित ब्रोमीन से बंधे कार्बन से जुड़ जाता है। यह चरण विसिनल विब्रोमाइड के निर्माण को पूरा करता है।
चरण 2:-(t-BuOK और LDA द्वारा विप्रोटॉनन)।
LDA, एक प्रबल क्षार, ब्रोमोबाइसाइक्लोब्यूटेन मध्यवर्ती में ब्रोमीन परमाणु से सटे कार्बन से एक प्रोटॉन (H+) को अलग करता है।
यह एक ऋणात्मक आवेशित कार्बन स्पीशीज उत्पन्न करता है जिसे कार्बेनियन कहा जाता है, जिसमें ऋणात्मक आवेश आसन्न ब्रोमीन परमाणु द्वारा स्थिर होता है।
व्याख्या:-
निष्कर्ष:-
इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले प्रमुख उत्पाद A और B विकल्प 1 हैं।
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 3:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद _________ है।
Answer (Detailed Solution Below)
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 3 Detailed Solution
अवधारणा:-
- निराकरण अभिक्रिया में उपयुक्त अवशिष्ट समूह वाले यौगिक में तीन मूलभूत घटनाएं होती हैं, और वे निम्न हैं;
- प्रोटॉन निष्काषन
- C-C pi आबंध का निर्माण
- अवशिष्ट समूह का निष्काषन
- बलगतिकी अभिक्रिया के आधार पर, निराकरण अभिक्रियाएं मुख्यतः E1 या E2 नामक दो क्रियाविधियों द्वारा हो सकती हैं, जहां संख्या आणविकता का प्रतिनिधित्व करती है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया एक द्विआणविक निराकरण अभिक्रिया है, जो मुख्यतः एक पद में होने वाली क्रियाविधि है। यहाँ, कार्बन-हाइड्रोजन और कार्बन-हैलोजन आबंध मुख्यतः एक नया द्वि-आबंध बनाने के लिए टूट जाते हैं।
- E2 क्रियाविधि में, क्षारक एक दर-निर्धारण पद का हिस्सा है और इसका क्रियाविधि पर अधिक प्रभाव पड़ता है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया के लिए त्रिविम रासायनिक स्थिति यह है कि दो निराकरण समूह एंटी-पेरिप्लानर विन्यास में होने चाहिए।
- 4-टॉलूईनसल्फोनील क्लोराइड या TsCl एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र CH3C6H4SO2Cl है। इस अभिकर्मक का उपयोग व्यापक रूप से कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है। एक क्षारक की उपस्थिति में, यह एक प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह को अवशिष्ट समूह -OTs में बदल सकता है।
स्पष्टीकरण:-
- इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:
- उपरोक्त अभिक्रिया में, अभिक्रिया के पहले चरण में पिरिडीन की उपस्थिति में प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह -OTs में परिवर्तित होता है। यह एक बेहतर अवशिष्ट समूह हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह है।
- अगले चरण में, H परमाणु और -OTs समूह के बीच एंटी-पेरिप्लानर विन्यास प्राप्त करने के लिए, C-C आबंध को तल में 60 डिग्री तक घुमाया जाता है।
- अभिक्रिया के अगले चरण में, क्षारक H परमाणु को बाहर निकालता है और अंत में उत्पाद का निर्माण करने के लिए E2 निराकरण अभिक्रिया से गुजरता है।
निष्कर्ष:-
- अतः, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है:
Top Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) MCQ Objective Questions
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 4:
निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद _________ है।
Answer (Detailed Solution Below)
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 4 Detailed Solution
अवधारणा:-
- निराकरण अभिक्रिया में उपयुक्त अवशिष्ट समूह वाले यौगिक में तीन मूलभूत घटनाएं होती हैं, और वे निम्न हैं;
- प्रोटॉन निष्काषन
- C-C pi आबंध का निर्माण
- अवशिष्ट समूह का निष्काषन
- बलगतिकी अभिक्रिया के आधार पर, निराकरण अभिक्रियाएं मुख्यतः E1 या E2 नामक दो क्रियाविधियों द्वारा हो सकती हैं, जहां संख्या आणविकता का प्रतिनिधित्व करती है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया एक द्विआणविक निराकरण अभिक्रिया है, जो मुख्यतः एक पद में होने वाली क्रियाविधि है। यहाँ, कार्बन-हाइड्रोजन और कार्बन-हैलोजन आबंध मुख्यतः एक नया द्वि-आबंध बनाने के लिए टूट जाते हैं।
- E2 क्रियाविधि में, क्षारक एक दर-निर्धारण पद का हिस्सा है और इसका क्रियाविधि पर अधिक प्रभाव पड़ता है।
- E2 निराकरण अभिक्रिया के लिए त्रिविम रासायनिक स्थिति यह है कि दो निराकरण समूह एंटी-पेरिप्लानर विन्यास में होने चाहिए।
- 4-टॉलूईनसल्फोनील क्लोराइड या TsCl एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र CH3C6H4SO2Cl है। इस अभिकर्मक का उपयोग व्यापक रूप से कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है। एक क्षारक की उपस्थिति में, यह एक प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह को अवशिष्ट समूह -OTs में बदल सकता है।
स्पष्टीकरण:-
- इसका अभिक्रिया मार्ग निम्न दर्शाया गया है:
- उपरोक्त अभिक्रिया में, अभिक्रिया के पहले चरण में पिरिडीन की उपस्थिति में प्राथमिक हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह -OTs में परिवर्तित होता है। यह एक बेहतर अवशिष्ट समूह हाइड्रॉक्सिल (-OH) समूह है।
- अगले चरण में, H परमाणु और -OTs समूह के बीच एंटी-पेरिप्लानर विन्यास प्राप्त करने के लिए, C-C आबंध को तल में 60 डिग्री तक घुमाया जाता है।
- अभिक्रिया के अगले चरण में, क्षारक H परमाणु को बाहर निकालता है और अंत में उत्पाद का निर्माण करने के लिए E2 निराकरण अभिक्रिया से गुजरता है।
निष्कर्ष:-
- अतः, निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है:
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 5:
मुख्य ऐल्कीन होगा :
Answer (Detailed Solution Below)
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 5 Detailed Solution
संकल्पना:
हॉफमैन विलोपन अभिक्रिया
- दी गई अभिक्रिया हॉफमैन विलोपन का एक उदाहरण है, जहाँ एक चतुष्क अमोनियम हाइड्रॉक्साइड गर्म करने (उत्ताप अपघटन) पर विलोपन करके ऐल्कीन बनाता है।
- हॉफमैन विलोपन में, विलोपन आम तौर पर प्रति-ज़ैतसेव नियम का पालन करता है, जिसका अर्थ है कि अभिक्रिया सबसे कम प्रतिस्थापित ऐल्कीन के निर्माण का पक्षधर है।
- यह चतुष्क अमोनियम अपशिष्ट समूह की भारी प्रकृति के कारण है, जिससे अधिक प्रतिस्थापित द्विबंध बनाना मुश्किल हो जाता है।
व्याख्या:
- दी गई संरचना में, एक चतुष्क अमोनियम हाइड्रॉक्साइड है, जो हॉफमैन विलोपन से गुजरने के लिए आदर्श है।
- उत्ताप अपघटन के दौरान, हाइड्रॉक्साइड आयन β-कार्बन से एक प्रोटॉन को अलग करता है, जिससे ऐल्कीन का निर्माण होता है।
- अभिक्रिया:
- हॉफमैन नियम का पालन करते हुए, विलोपन अभिक्रिया 1-ब्यूटीन के निर्माण में परिणाम देती है, क्योंकि यह 2-ब्यूटीन की तुलना में कम प्रतिस्थापित ऐल्कीन है।
निष्कर्ष:
सही विकल्प है: विकल्प 3
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 6:
निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में विरचित मुख्य उत्पाद A तथा B हैं।
Answer (Detailed Solution Below)
Reactions of Haloalkanes; Elimination Reactions (E1 and E2) Question 6 Detailed Solution
उपरोक्त प्रश्न का उत्तर विकल्प A है।
संकल्पना:-
अभिक्रिया क्रियाविधि:
चरण 1:- (Br2 का योग)
1. इलेक्ट्रोनस्नेही योग: Br₂ अपने ध्रुवीय बंध के कारण एक इलेक्ट्रोनस्नेही (इलेक्ट्रॉनरागी) के रूप में कार्य करता है। एल्कीन के π इलेक्ट्रॉन ब्रोमीन अणु पर आक्रमण करते हैं, जिससे एक चक्रीय ब्रोमोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है।
2. नाभिकस्नेही आक्रमण: विलयन से एक ब्रोमाइड आयन (Br⁻) एक नाभिकस्नेही (इलेक्ट्रॉन दाता) के रूप में कार्य करता है और ब्रोमोनियम आयन के पीछे की ओर आक्रमण करता है। यह त्रिविम बाधा को कम करता है और प्रति-योग का पक्षधर है।
3. वलय खुलना: ब्रोमोनियम आयन खुल जाता है, जिसमें ब्रोमाइड आयन मूल रूप से कम प्रतिस्थापित ब्रोमीन से बंधे कार्बन से जुड़ जाता है। यह चरण विसिनल विब्रोमाइड के निर्माण को पूरा करता है।
चरण 2:-(t-BuOK और LDA द्वारा विप्रोटॉनन)।
LDA, एक प्रबल क्षार, ब्रोमोबाइसाइक्लोब्यूटेन मध्यवर्ती में ब्रोमीन परमाणु से सटे कार्बन से एक प्रोटॉन (H+) को अलग करता है।
यह एक ऋणात्मक आवेशित कार्बन स्पीशीज उत्पन्न करता है जिसे कार्बेनियन कहा जाता है, जिसमें ऋणात्मक आवेश आसन्न ब्रोमीन परमाणु द्वारा स्थिर होता है।
व्याख्या:-
निष्कर्ष:-
इसलिए, निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में बनने वाले प्रमुख उत्पाद A और B विकल्प 1 हैं।